Симптомы малярии обычно следующие: лихорадка, ознобы,
артралгия (боль в суставах), рвота, анемия, вызванная гемолизом, гемоглобинурия
(выделение гемоглобина в моче) и конвульсии. Возможно также ощущение
покалывания в коже, особенно в случае малярии, вызванной P. falciparum. Также
могут наблюдаться спленомегалия (увеличенная селезенка), нестерпимая головная
боль, ишемия головного мозга. Малярийная инфекция смертельно опасна. Особенно
уязвимы дети и беременные женщины.
Диагноз ставится на основе выявления паразитов в мазках
крови. Традиционно используют два типа мазков — тонкий и толстый (или так
называемую «толстую каплю»). Тонкий мазок позволяет с большей надёжностью
определить разновидность малярийного плазмодия, поскольку внешний вид паразита
(форма его клеток) при данном типе исследования лучше сохраняется. Толстый
мазок позволяет микроскописту просмотреть больший объём крови, поэтому этот
метод чувствительнее, но внешний вид плазмодия при этом изменяется, что не
позволяет легко различать разновидности плазмодия. Поставить диагноз на основе
микроскопического исследования зачастую бывает затруднительно, так как незрелые
трофозоиты разных видов малярийного плазмодия плохо различимы, и обычно
необходимо несколько плазмодиев, находящихся на разных стадиях созревания, для
надёжной дифференциальной диагностики.
<span>В настоящее время используются также быстрые
диагностические тесты (RDT, Rapid Diagnostic Tests) с использованием
иммунохимических наборов (более дорогие, но дающие результат через 5—15 минут и
не требующие использования микроскопа) и тесты с помощью ПЦР (наиболее дорогие,
но наиболее надежные)</span>
Вакуоля<span> — обмежена мембраною органела</span><span>, яка міститься в деяких еукаріотних клітинах</span><span> і виконує різні функції </span>
у них міститься власна спадкова інформація – кільцева молекула ДНК;
мають і власний апарат, який синтезує білки (рибосоми і усі види РНК: тРНК, іРНК);
на відміну від багатьох органел, вони не виникають з інших мембранних структур клітини, а розмножуються поділом.
<span>При <span>моногибридном скрещивании </span>изучается
- один признак;
- один ген;
- одна пара альтернативных генов;
- одна пара альтернативных признаков (все это одно и то же).</span>Моногибридные расщепления1) Расщепления нет (все дети одинаковые) – скрещивали двух гомозигот АА х аа (первый закон Менделя).2) Расщепление 3:1 (75% / 25%) – скрещивали двух гетерозигот Аа х Аа (второй закон Менделя).3) Расщепление 1:2:1 (25% / 50% / 25%) – скрещивали двух гетерозигот Аа х Аа при неполном доминировании (промежуточном характере наследования).4) Расщепление 1:1 (50% / 50%) – скрещивали гетерозиготу и рецессивную гомозиготу Аа х аа (анализирующее скрещивание). <span>Первый закон Менделя
(закон единообразия, закон доминирования)</span>При скрещивании чистых линий (гомозигот) все потомство получается одинаковое (единообразие первого поколения, расщепления нет).<span>P AA x aa
G (A) (a)
F1 Aa</span><span>У всех потомков первого поколения (F1) проявляется доминантный признак (желтый горох), а рецессивный признак (зеленый горох) находится в скрытом состоянии.</span>Второй закон Менделя (закон расщепления)При самоопылении гибридов первого поколения (при скрещивании двух гетерозигот) в потомстве получается расщепление 3:1 (75% доминантного признака, 25% рецессивного признака).<span>F1 Aa x Aa
G (A) (A)
(a) (a)
F2 AA; 2Aa; aa</span>Неполное доминированиеЕсли две гетерозиготы скрещиваются при неполном доминировании (промежуточном характере наследования), то гетерозигота Аа имеет признак, промежуточный между доминантным и рецессивным (например, у ночной красавицы АА красные лепестки, Аа розовые, аа белые). Получается расщепление по фенотипу 1:2:1 (25% / 50% / 25%).Анализирующее скрещивание-При скрещивании гетерозиготы Aa с рецессивной гомозиготой aa получается расщепление 1:1 (50% / 50%).<span>P Aa x aa
G (A) (a)
(a)
F1 Aa; aa</span>
Скорее всего,здесь будет ответ под буквой А