<span><span>Признак Эукариоты Прокариоты </span><span>1. Хранение генетической информации </span><span>2. Набор хромосом </span><span>3. Наличие органелл: - аппарат Гольджи - ЭПС - лизосомы - рибосомы 80 S, место локализации - рибосомы 70 S, место локализации - митохондрии </span><span>4. Белоксинтезирующая система </span><span>5. Места синтеза АТФ </span><span>6. Наличие в клеточной стенке: а) пепдидогликана б) тейхоевых кислот в) ЛПС г) хитина или целлюлозы </span><span>7. Репродуктивные особенности</span></span>
Примерно 4 или 3. Ну а вообще должно быть 4, потому что если больше половины выполнено то тогда ставят 4. Если что потом в коменте напиши сколько поставили!
Генетическое картирование - это определение группы сцепления и положения картируемого гена относительно других генов данной хромосомы. Чем больше генов известно у данного вида, тем точнее результаты этой процедуры. Как правило, число генов в группах сцепления зависит от линейных размеров соответствующих хромосом. Однако, протяженные области конститутивного гетерохроматина (в районе центромеры и теломерных участков) практически не содержат генов и, таким образом, нарушают эту зависимость. На первом этапе картирования определяют принадлежность гена к той или иной группе сцепления. Как известно, у D. melanogaster вдиплоидном наборе четыре пары хромосом: первая пара — половые хромосомы (XX — у самок, XY — у самцов), вторая, третья и четвертая — аутосомы. Число генов в Y-хромосоме самцов очень мало. Для локализации вновь возникшей мутации необходимо располагать набором маркерных генов для каждой хромосомы. Картирование мутации основывается на анализе ее сцепления с этими маркерами. Например, если интересующая нас мутация наследуется независимо от маркеров второй хромосомы, делается вывод о ее принадлежности к другой группе сцепления. Скрещивания проводятся до тех пор, пока не удастся выявить сцепленное наследование анализируемой мутации с маркерными мутациями какой-либо хромосомы.Второй этап картирования подразумевает определение положения гена на хромосоме. Для этого подсчитывают расстояние между этим геном и уже известными, маркерными генами. Для подсчета генетических расстояний проводят специальные скрещивания, в потомстве которых учитывают частоты кроссоверных и некроссоверных особей. Предполагается, что расстояние между двумя генами пропорционально частоте кроссинговера между ними. Следует иметь в виду, что, чем дальше расположены друг от друга гены, тем чаще между ними происходят множественные перекресты и тем больше искажается истинное расстояние между этими генами. Частая рекомбинация между расположенными далеко друг от друга генами может привести к увеличению числа кроссоверных организмов в потомстве анализирующего скрещивания до 50%, имитируя независимое наследование изучаемых признаков. Поэтому при составлении карт расстояния между далеко расположенными генами следует использовать не непосредственный подсчет числа кроссоверных особей в анализирующих скрещиваниях, а сложение расстояний между многими близко расположенными друг от друга генами, находящимися внутри изучаемого протяженного участка. В этом случае сцепление между далеко расположенными генами можно установить по их сцепленному наследованию с промежуточно-расположенными генами, которые в свою очередь сцеплены между собой. В результате такого метода определения расстояний между генами длины карт хромосом могут превышать 50 морганид. Так, у дрозофилы генетическое расстояние между генами, лежащими в разных концах хромосомы 2, составляет 107 морганид.
Гидра питается мелкими беспозвоночными — дафниями<span> и другими ветвистоусыми, </span>циклопами<span>, а также олигохетами-наидидами. Есть данные о потреблении гидрами </span>коловраток<span> и </span>церкарий трематод<span>. </span>
1)Запліднення - це а)відновлення диплоїдного набору хромосом нового організму
2)Зигота утворюється під час а) злиття гамет