CxHy + HCl = CxH(y+1)Cl
6.3/x = 3.36/22.4
x = (6.3*22.4)/3.36 = 42 г/моль
CnH2n = 42
14n = 42
n = 3
C3H6 — пропен
1. C+O2=CO2
2.CO2+Na2O=Na2CO3
3.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2
4.CO2+CaO=CaCO3
(В связи с отсутствием условий , по умолчанию у веществ побочной группы будет браться высшая валентность)
1)
Оксид Меди(Cu(Медь)-валентность 1 , O(Кислород)-валентность 2)
2)
Оксид Серы(S(Сера)-валентность 6 , O(Кислород)-валентность 2)
3)
Сульфид Алюминия(S(Сера)-валентность 6 , Al(Алюминий)-валентность 3)
4)
Оксид Бора(B(Бор)-валентность 3 , O(Кислород)-валентность 2)
Для распознования многоатомных спиртов используют свежеосажденный гидроксид меди (II). При взаимодействии, к примеру, глицерина и Cu(OH)2 получается синее окрашивание. Одноатомные спирты и вода с гидроксидом меди не реагируют.
Для распознования одноатомных первичных спиртов используют CuO. При взаимодействии CuO и этанола цвет осадка (оксида) меняется с чёрного на красно-оранжевый (иногда розоватый) из-за образования металлической меди и возникает специфичный запах ацетальдегида (похожий на запах переспелых яблок). CuO реагирует с водой с образованием голубого осадка Cu(OH)2, глицерин также реагирует с CuO, но при этом не возникает запаха, присущего ацетальдегиду.
Атом S 1s2 2s2p4
анион S(2-) 1s2 2s2p6