1)Фенотип ген генотип
гипоплазия хН -Н сверху хНхН, хНхн,хНху н и Н(пишется сверху над х)
норма хн(сверху) хнхн, хну
По условию видно что гипоплазия доминантый признак , гипоплазия сцеплена с полом и матери, и отца. Т. к ребенок родился здоровым значит мать гетерозиготна .
решение
Р(родители) мать гипоп хНхн* отец гипоп хНу
генотип хН хн хН у
потомство F1
хНхН, хНу, хнхН, хну (н и Н сверху над х)
дев. больна мал. болен дев.больна мал.здоров
Ответ:вероятность появления здорового мальчика = 50%.девочки будут больны .
Скало свежий песчаный нанос валун движущийся бархан галечная отмель каменистая осыпь ледник пашня
ДНК:
АГТ АЦЦ ГАТ ЦЦТ ЦГА ТТТ АЦГ
iРНК:
УЦА УГГ ЦУА ГГА ГЦУ ААА УГЦ
На последней стадии развиваются диплоидные , (как правило соматические) клетки. А во время мейоза образуются гаплоидные (как правило половые) клетки. Во время митоза сохраняется диплоидность клетки и образуются только !2! диплоидные клетки. В интерфазе происходит дупликация ДНК (x2 ДНК), поэтому дочерняя клетка получает информацию "материнской", что делает ее идентичной и это позволяет создавать клетки определенного типа, например клетки кожи отличатся от клеток мышц. Интерфаза занимает примерно 75% от всего времени деления и оставшееся деление это профаза, где исчезают ядрышки и десперализуются хромосомы, центриоли расходятся к полюсам клетки, затем метафаза, где заканчивается спирализация хромосом, затем анафаза, где хроматиды тянутся друг к другу от полюсов клетки, затем в телофазе идет разделение цитоплазмы матернской клетки на 2 дочерних.
Т.к. получаются клетки с таким же набором хромосом, что и материнская,
Клетки получают такую же генетическую информацию как у материнской.
В бесполом размножении участвует 1 организм, а в половом 2
