Сила определяется формулой: F = m*a, где m - это масса тела, а - ускорение
Закон движения:
x (t) = 0,25t^4 + 1/3*t^3 - 7t + 2 = t^4 / 4 + t^3 / 3 - 7t + 2
Скорость тела - это производная от пути по времени.
v (t) = x ' (t) = t^3 + t^2 - 7
Ускорение - это вторая производная от пути по времени.
a (t) = v ' (t) = x '' (t) = 3t^2 + 2t
При массе m = 3 кг, в момент времени t1 = 2 с сила будет равна:
<span>F = m*a = 3*(3*2^2 + 2*2) = 3*(12 + 4) = 3*16 = 48 Н</span>
<span>средняя ЭДС e = - n ∆Ф/∆t = - n ∆B*S/∆t = - 1000*<span>1,6*0,0000<span>30 /0,001 = - 48 B</span></span></span>
1. Удельную теплоемкость воды умножаем на массу воды и умножаем на разность температур(конечной и начальной) 4200*3.5(20-10)=147000
2. Q=4200*m*(20-90)=294000*m где m масса воды которую необходимо влить.
3. 147000=294000*m.
4.m= 147000/294000
m=0,5
Линейчатые спектры создаются атомами, не испытывающими внешних
воздействий.
<span>Главное
свойство линейчатых спектров состоит в том, что длины волн (или частоты)
линейчатого спектра какого-либо вещества зависят только от свойств атомов этого
вещества, но совершенно не зависят от способа возбуждения свечения атомов . Атомы любого химического элемента
дают спектр, не похожий на спектры всех других элементов: они способны излучать
строго-определенный набор длин волн.</span>
<span>Подобно
отпечаткам пальцев у людей линейчатые спектры имеют неповторимую
индивидуальность. Благодаря индивидуальности спектров имеется возможность
определить химический состав тела. </span>
Количественный анализ состава вещества по его спектру затруднен,
так как яркость спектральных линий зависит не только от массы вещества, но и от
способа возбуждения свечения. Так, при низких температурах многие спектральные
линии вообще не появляются. Однако при соблюдении стандартных условий
возбуждения свечения можно проводить и количественный спектральный анализ.
<span>Для выполнения количественного анализа необходимы эталонные
образцы с известными концентрациями определяемых элементов. При одинаковых
условиях фотографируют спектры эталонов и анализируемых проб. Зная концентрацию
определяемого элемента в эталонах и найдя для них отношение интенсивностей
аналитической пары линий, строят график. Пользуясь графиком, можно установить
количественное содержание определяемого элемента</span>