C4H9OH + 4O2 = 4CO2 + 5H2O
n(C4H9OH) = m/M = 80 / 74=1.08 моля
значит кол-во вещества кислорода 1. 08 ×4= 4.32 моля
V(O2)=n*Vm = 4.32 × 22.4 = 96.768 л
Ногти-когти
булка-балка
лапти-лапта (игра такая)
зубы-губы
песок-лесок
галка-палка
орел-орет
полено-колено
Задание 4. В молекуле уксусной кислоты все электронные смещения будут обусловленны положительным мезомерным эффектом гилроксо-группы и положительным индуктивным эффектом метильного радикала и углерода,а также электроотрицательного атома кислорода. Пишу по пунктно.
▶1. из-за наличия неподеленной электронной пары на пи-орбитали атома кислорода в гидроксо-группе(-ОН) это приводит к положительному мезомерному эффекту,который гасит положительный индуктивный эффект на атоме углерода. Т.е. положительный мезомерный эффект будет уменьшать положительный индуктивный эффект атома углерода и стягивать на себя электронную плотность. Из-за этого гидроксо-группа более полярнее,а атом водорода более подвижен,что обуславливает кислотные свойства кислот. Это будет приводить к тому,что 1) кислоты не вступят в реакции присоединения и конденсации. Но приводит к тому,что 2) в кислотах может замещаться атом водорода на металл с образованием солей. Также из-за того,что в уксусной кислоте есть еще метильный радикал он также будет уменьшать индуктивный положительный эффект на атамое углерода. Это говорит о том ,что метильный радикал будет подавлять кислотные свойства данного вещества. 3) Характерны реакции с разрывом С-О связи: этерификация,галогенирование,межмолекулярной дегидратации. ▶2. Данные электронные свойства карбоксильной группы обуславливает то,что 1) в кислотах идет активация метильного радикала в альфа-положении. Характерны реакции радикального замещения( протекающие по свободно-радикальному механизму). Реакции с разрывом С-О связи по первому пункту и реакции с замещением атома водорода в файле,а также реакция Геля-Фольгарда-Зелинского по второму пункту(которая радикальная). Смещение электронной плотности также в файле. Задание номер 7. Этанол⇨фенол⇨уксусная кислота⇨муравьиная кислота⇨пикриновая кислота⇨трифторуксусная кислота. Обусловлено увеличение радикалами в ряду кислот. Этанол менее будут проявлятся кислотные свойства по сравнению с фенолом так как гидрокмо-группа менее поляризована и атом водорода менее подвижен. В феноле же ярче из-за бензольного кольца,которое повысит полярность -ОН группы. Далее,что косается уксусной и муравьиной здесь обуславливается радикалом,удже выше мной это было написано,посмотрите. Пикриновая из-за нитро групп. Это ориентанты l рода. Они активируют ароматическую систему и она еще сильнее на себя стащит пи-орбиталь кислорода с присутствующими на ней неподеленными электронными парами. -ОН группа станет еще более полярнее. Трифторуксусная же самая сильная из-за очень агрессивного фтора. Всю электронку понянет к себе,-ОН группа станет еще более поляризованной. Фтор как радикал еще сильнее чем нитро-группа. Три радикала переплюнут даже ароматическое кольцо. Фтор очень электроотрицателен. Задание 14. Метилметакрилат применяется для производства лаков,органических стекол ,смол,оптических линз. Синтез в файле. Задание 17 файл. Всего два файла.
Раствор перекиси бывает 3% и 6% в медицинской практике - там спирта нет , точно
так же есть 30% перекись или пергидрол - в аптеке нет такого и достать особо нельзя - в нем спирта нет тоже, точно
как я полагаю может реакция овр пойти между перекисью и спиртом
