1. 4
2. 1
3. 3
4. 3
5. 4
6. 1
7. 4
8. 2
9. 1
10. A-2, Б-3, В-1, Г-2, Д-4, Е-4
11. А-3, Б-1, В-2, Г-4
12. А-2, Б-5, В-3, Г-1
13. А-5,6 ; Б-1 ; В-3 ; Г-2,4
14.
А) Залить смесь водой, достать из получившегося раствора сахара с опилками опилки (они всплывут),<span>выпарить из раствора сахар.
Б) </span><span>Спирт и воду можно разделить перегонкой</span>
СН4 = С + 2Н2
16 г --- 12 г
м = 24*12/16 = 18 г
Получение. Основной промышленный способ получения диенов — дегидрирование алканов. Бутадиен-1,3 (дивинил) получают из бутана:
t,Сr2О3
СН3-СН2-СН2-СН3 → СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2,
а изопрен (2-метилбутадиен-1,3) — из 2-метилбутана:
t, Сr2О3
СН3-СН(СН3)-СН2-СН3 → СН2=С(СН3)-СН=СН2+2Н2.
Бутадиен-1,3 можно также получать по реакции Лебедева путем одновременного дегидрирования и дегидратации этанола:
t, ZnO, Al2O3
2С2Н5ОН → СН2=СН-СН=СН2 + Н2 + 2Н2О.
Важнейшее свойство диенов — их способность к полимеризации, которая используется для получения синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена-1,3, которая протекает как 1,4-присоединение, получают бутадиеновый каучук:
nСН2=СН-СН=СН2 → (-СН2-СН=СН-СН2-)n.
Использование металлоорганических катализаторов в этой реакции позволяет получить каучук с регулярным строением, в котором все звенья цепи имеют цисконфигурацию. Аналогичная реакция с изопреном дает синтетический изопреновый каучук, который по строению и свойствам близок к природному каучуку:
<span>nСН2=С(СН3)-СН=СН2 → (-СН2-С(СН3)=СН-СН2-)n. </span>
2Fe(OH)3----->t400C-->Fe2O3+3H2O
M(Fe(OH)=107г/моль
n(Fe(OH)=m/M=21,4/107=0,2моль
Пропорция:0,2/2=х/3. Х=0,2*3/2=0,3моль
n(H2O)=0,3моль
m(H2O)=0,3*18=5,4гр
CuO+H2=Cu+H2O
M(CuO)=80г/моль
40гр это 100%
Х----------75
Х=40*75/100=30гр
n(CuO)=m/M=30/80=0,375моль
nCuO=n(H2)=0,375моль
V(H2)=0,375*22,4=8,4л