Глаза завистника видят и то, чего нет.
На чужую кучу нечего глаза пучить.
Сытых глаз на свете нет.
Критические периоды развития
Онтогенетическое развитие периодов, характеристика фаз внутриутробной жизни. Формирование врожденных пороков внутриутробной гипотрофии. Оплодотворение и развитие осевых зачатков, патологические изменения половых клеток. Характер морфологических изменений.
в онтогенезе человека выделяют несколько критических периодов развития: в прогенезе, эмбриогенезе и постнатальной жизни. К ним относятся:
1) развитие половых клеток - овогенез и сперматогенез;
2) оплодотворение;
3) имплантация (7-8-е сутки эмбриогенеза);
4) развитие осевых зачатков органов и формирование плаценты (3-8-я нед. развития);
5) стадия усиленного роста головного мозга (15-20-я нед.);
6) формирование основных функциональных систем организма и дифференцировка полового аппарата (20-24-я нед.);
7) рождение;
8) период новорожденности (до 1 года);
9) половое созревание (11-16 лет).
Если рассматривать с точки зрения биологии, то самым значимым событием во всем индивидуальном развитии является способность к размножению. Именно это качество обеспечивает существование видов в природе. Исходя из способности размножаться, весь онтогенез можно разделить на несколько периодов. Дорепродуктивный. Репродуктивный. Пострепродуктивный. В течение первого периода происходит реализация наследственной информации, которая проявляется в структурных и функциональных преобразованиях организма. На этом этапе особь достаточно чувствительна ко всем воздействиям.
Учитывая особенности развития и ответные реакции эмбриона на повреждающие факторы, все внутриутробное развитие можно разделить на следующие стадии:
предимплантационное развитие;
имплантация;
эмбриональный период;
плодный.
Первая стадия начинается с момента оплодотворения яйцеклетки и заканчивается внедрением бластоцисты в оболочку матки. Это происходит примерно на 5-6 день после образования зиготы.
Организмы тело которых состоит из одной клетки.Существует два уровня организации О.о-прокариоты и эукариоты. Эукариотические организмы по общему плану строения и набору органоидов сходны по строению с клетками многоклеточных организмов , но в функциональном значении несравнимы с ними поскольку сочетают в себе свойства клетки и целого организма. Одноклеточность- одно из основных свойств микроорганизмов. Некоторые Одноклеточные организмы образуют колонии.
Основным ареалом хвойных лесов является обширная зона тайги с холодным климатом, расположенная на севере Евразии и Северной Америки. На севере тайга граничит с тундрой, заходя иногда за полярный круг (на Таймыре севернее 72° северной широты, в Скандинавии, на Аляске) , на юге простирается до смешанных лесов, лесостепей и степей. Южная граница достигает 42 параллели на японском острове Хонсю. В более тёплых местах хвойные леса не создают сплошной зоны, образуя лесные массивы и экорегионы. Много хвойных лесов в умеренном поясе на западе и юго-востоке Северной Америки и в Евразии. В тропиках, например в Южной Америке, в Австралии, они распространены меньше, в основном в горах. [
Большая часть хвойных лесов относится к тайге — природной зоне северных хвойных лесов. Кроме них хвойные леса умеренного пояса и тропические и субтропические хвойные леса образуют лесные массивы и экорегионы.
По плотности полога различают тёмнохвойные и светлохвойные леса. Тёмнохвойные леса состоят из деревьев теневыносливых пород: разных видов ели, пихты и сосны кедровой сибирской, а светлохвойные леса состоят из деревьев светолюбивых пород: разных видов лиственницы и сосны обыкновенной. Тёмнохвойные леса обладают высокой сомкнутостью и плотностью полога, поэтому в них слабая освещённость и почвы прогреваются плохо. Поэтому подзолообразовательный процесс медленнее, накапливается грубый гумус и в результате почвы менее плодородные. Ажурность крон светлохвойных лесов позволяет попасть под полог большему количеству осадков и света, улучшается прогрев почвы. Поэтому надпочвенный покров и подлесок развиваются интенсивней. Встречаются и смешанные хвойные леса, образованные как тёмнохвойными, так и светлохвойными породами.
В тайге основные лесообразующие породы, обычно одноярусного древостоя, принадлежат в основном к родам Ель (Picea), Сосна (Pinus), Пихта ( Ábies) и Лиственница (Larix).[3]
В Европе на Севере наиболее распространена ель европейская (Pícea ábies). Южнее в елово-сосновых и в сосновых лесах широко присутствует сосна обыкновенная (Pinus sylvestris).
Западная Сибирь является ареалом елово-лиственничных, лиственнично-кедрово-сосновых, кедрово-сосновые. Енисейская тайга представлена на юге елово-пихтово-берёзовыми лесами, в средней части елово-кедрово-берёзовыми лесами, на севере елово-кедрово-лиственнично-берёзовыми лесами. В тунгусской тайге распространена лиственница сибирская (Lárix sibírica) с примесью ели и сосны, или с примесью ели и пихты в более влажных местах, в бассейне Ангары преобладают сосновые леса. [2]
<span>В Восточной Сибири преобладают лиственничные леса, в основном редкостойные, с развитым травяным покровом. Подлесок представляют кедровый стланик (Pinus pumila), рододендрон даурский (Rhododendron dauricum), берёза кустарниковая (Betula fruticosa). Главные лесообразующие породы — лиственница сибирская и лиственница даурская (Lárix gmélinii), в горах Забайкалья в примеси распространы сосна сибирская (Pinus sibirica) и ель. [1] В Якутии преобладает лиственница даурская с примесью сосны, берёзы и осины. [2]</span>
