1.
1Б, 2А, 3Г, 4В
2.
1Б, 2А, 3Г, 4А
3.
А6, Б2, В3, Г4
4.
1Б, 2В, 3Г, 4А
5.
1Б, 2В, 3Г, 4А - ксилол
6.
НС≡СН + Н-ОН ⇒ СН3-СНО
СН3-СНО + Н2 ⇒ СН3-СН2ОН
СН3-СООН + СН3-СН2-ОН ⇒ СН3-СОО-СН2-СН3
С4Н8О2 + 5О2 = 4СО2 + 4Н2О
7.- ответ б)
1. 2Ва + О2 = 2ВаО
2. ВаО + Н2О = Ва(ОН)2
3. Ва(ОН)2 + 2HCl ⇒ BaCl2 + 2H2O
4. BaCl2 + H2SO4 ⇒ BaSO4↓ + 2HCl↑
Дано
m(P) = 31 g
---------------------
V(O2)-?
4P+5O2-->2P2O5
M(P) = 31 g/mol
n(P) = m/M = 31/31 = 1 mol
4n(P) = 5(O2)
n(O2) = 5*1 / 4 = 1.25 mol
V(O2) = n*Vm = 1.25 * 22.4 = 28 L
ответ 28 л
Физические свойства спиртов существенно зависят от строения углеводородного радикала и положения гидроксильной группы. Первые представители гомологического ряда спиртов – жидкости, высшие спирты – твердые вещества.
Метанол, этанол и пропанол смешиваются с водой во всех соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде резко падает, так, начиная с гексилового, одноатомные спирты практически нерастворимы. Высшие спирты не растворимы в воде. Растворимость спиртов с разветвленной структурой выше, чем у спиртов с имеющих неразветвленное, нормальное строение. Низшие спирты обладают характерным алкогольным запахом, запах средних гомологов сильный и часто неприятный. Высшие спирты практически не имеют запаха. Третичные спирты обладают особым характерным запахом плесени.
Низшие гликоли – вязкие бесцветные жидкости, не имеющие запаха; хорошо растворимы в воде и этаноле, обладают сладким вкусом.
С введением в молекулу второй гидроксильной группы происходит повышение относительной плотности и температуры кипения спиртов. Например, плотность этиленгликоля при 0С – 1,13, а этилового спирта – 0,81.
Спирты обладают аномально высокими температурами кипения по сравнению со многими классами органических соединений и чем можно ожидать на основании их молекулярных весов (Табл.1).
Таблица 1.
Физические свойства спиртов.
Отдельные представители Физические свойства
название структурная формула
т. пл., С
т. кип., С
Одноатомные
Метанол (метиловый)
СН3ОН
-97 64,5
Этанол (этиловый)
СН3СН2ОН
-115 78
Пропанол-1
СН3СН2СН2ОН
-127 97
Пропанол-2
СН3СН(ОН)СН3
-86 82,5
Бутанол-1
СН3(СН2)2СН2ОН
-80 118
2-Метилпропанол-1
(СН3)2СНСН2ОН
-108 108
Бутанол-2
СН3СН(ОН)СН2СН3
-114 99,5
Двухатомные
Этандиол-1,2 (этиленгликоль)
НОСН2СН2ОН
-17 199
Трехатомные
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
НОСН2СН(ОН)СН2ОН
20 290
Это объясняется особенностями строения спиртов – с образованием межмолекулярных водородных связей по схеме:
Спирты разветвленной структуры кипят ниже, чем нормальные спирты того же молекулярного веса; первичные спирты кипят выше вторичных и третичных их изомеров [3]
там на 2 моль алюминия приходится 3 моль водорода и равно 4,5 моль