1) 2NaOH + ZnCI₂ = 2NaCI + Zn(OH)₂↓
Zn²⁺ + 2OH⁻ = Zn(OH)₂ ↓
Образование белого осадка (Zn(OH)₂), получение новой соли (NaCI)
2) Zn(OH)₂ + Ba(NO₃)₂ = Ba(OH)₂ + Zn(NO₃)₂
Растворение осадка (Zn(OH)₂), образование новой щёлочи (Ba(OH)₂) и соли (Zn(NO₃)₂)
Органическая химия
Понятие органической химии и причины её выделения в самостоятельную дисциплину
Органическая химия – химия углеводородов и их производных, т. е. продуктов, образующихся при замене водорода в молекулах этих веществ другими атомами или группами атомов.
Признаки органических веществ:
Содержат углерод в валентности 4
Горят или разлагаются с образованием углеродсодержащих продуктов
Связь в молекуле, как правило, ковалентные
Причины выделения в самостоятельную дисциплину органическую химию:
Многообразие органических соединений
Многочисленность органических соединений
Специфическое строение и свойства органических соединений
Большое практическое значение соединений углерода: нефть и способы её переработки
Причины многообразия органических соединений:
Соединение атомов углерода в цепи различной длины
Разный характер углеродных цепей: прямые, разветвленные циклические
Способность атома углерода образовывать простые и кратные связи друг с другом и другими атомами
Множество элементов, входящих в состав органических соединений
Изомерия

Изомеры – вещества одинакового качественного и количественного состава (т.е. имеющие одинаковую суммарную формулу), но разного строения, следовательно, различными физическими и химическими свойствами.
Фенантрен (справа) и антрацен (слева) – структурные изомеры.
Краткий очерк развития органической химии
Первый период развития органической химии, называемый эмпирическим (с середины XVII до конца XVIII века), охватывает большой промежуток времени от первоначального знакомства человека с органическими веществами до возникновения органической химии как науки. В этот период познание органических веществ, способов их выделения и переработки происходило опытным путем. По определению знаменитого шведского химика И. Берцелиуса, органическая химия этого периода была «химией растительных и животных веществ». К концу эмпирического периода были известны многие органические соединения. Из растений были выделены лимонная, щавелевая, яблочная, галловая, молочная кислоты, из мочи человека – мочевина, из мочи лошади – гиппуровая кислота. Обилие органических веществ послужило стимулом для углубленного изучения их состава и свойств.
Следующий период, аналитический (конец XVIII – середина XIX века), связан с появлением методов установления состава органических веществ. Важнейшую роль в этом сыграл открытый М. В. Ломоносовым и А. Лавуазье закон сохранения массы (1748), положенный в основу количественных методов химического анализа.
Именно в этот период было установлено, что все органические соединения содержат углерод. Кроме углерода, в составе органических соединений были обнаружены такие элементы, как водород, азот, сера, кислород, фосфор, которые в настоящее время называют элементами-органогенами. Стало ясно, что органические соединения отличаются от неорганических прежде всего по составу. К органическим соединениям существовал тогда особое отношение: их продолжали считать продуктами жизнедеятельности растительных или животных организмов, которые можно получить только с участием нематериальной «жизненной силы». Эти идеалистические воззрения были опровергнуты практикой. В 1828 г. немецкий химик Ф. Велер синтезировал органическое соединение мочевину из неорганического цианата аммония.
С момента исторического опыта Ф. Велера начинается бурное развитие органического синтеза. И. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил анилин, положив тем самым начало анилинокрасочной промышленности (1842). А. Кольбе синтезировал уксусную кислоту (1845). М, Бертло – вещества типа жиров (1854). А. М. Бутлеров – первое сахаристое вещество (1861). В наши дни органический синтез составляет основу многих отраслей промышленности.
Важное значение в истории органической химии имеет структурный период(вторая половина XIX – начало XX века), ознаменовавшийся рождением научной теории строения органических соединений, основоположником которой был великий русский химик А. М. Бутлеров. Основные положения теории строения имели большое значение не только для своего времени, но служат научной платформой и для современной органической химии.
В начале XX века органическая химия вступила в современный период развития. В настоящее время в органической химии для объяснения ряда сложных явлений используются квантово-механические представления; химический эксперимент все больше сочетается с использованием физических методов; возросла роль различных расчетных методов. Органическая химия превратилась в такую обширную область знаний, что от нее отделяются новые дисциплины – биоорганическая химия, химия элементоорганических соединений и др.
Теория химического строения органических соединений А. М. Бутлерова
Решающая роль в создании теории строения органических соединений принадлежит великому русскому ученому Александру Михайловичу Бутлерову. 19 сентября 1861 года на 36-м съезде немецких естествоиспытателей А.М.Бутлеров обнародовал ее в докладе "О химическом строении вещества".
10g Xл
CaCO3+2HCL-->CaCL2+H2O+CO2
100 22.4
M(CaCO3)=100g/mol , Vm=22.4L/mol
10/100 = x/22.4 X=2.24 л
ответ 2.24 л
