Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.
Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы.
Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 °C. Концентрационный предел распространения пламени, %об [1,27;6,8]. Температурный предел распространения пламени, °C [6;37]. Температура вспышки 4 °C.
Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O образование бензойной кислоты
F2 H2S NH3 H2O HC vot i vsyo istoria
<em>2.С хлоридом.
Например: </em>
<em>1)6НСl + 2Al = 2AlCl3 + 3H2 </em>
<em>2)2P + 3CI2 = 2PCI3</em>
<em></em>
Дано:
m(Fe2(SO4)3 = 40000 г
M(Fe2(SO4)3 = 342 г/моль
Найти:
n(Fe2(SO4)3)
n(Fe2(SO4)3 = m / M = 40000 / 342 = 117 моль