Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.
Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы.
Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 °C. Концентрационный предел распространения пламени, %об [1,27;6,8]. Температурный предел распространения пламени, °C [6;37]. Температура вспышки 4 °C.
Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O образование бензойной кислоты
Доброго времени суток конечно помогу...скажу что я знаю=)
m(соли)=353*0.85 / 100=3 гр
ответ 3 гр
KMnO₄→ MnO₂→MnCI₂→Mn(NO₃)₂→MnO₂
2KMnO₄=K₂MnO₄+ MnO₂+O₂
MnO₂+HCI=MnCI₂+H₂O
MnCI₂+2HNO₃=Mn(NO₃)₂+2HCI
Mn(NO₃)₂=MnO₂+2NO₂
Fe2O3+3CO=(3000C)=2Fe+3CO2
m(Fe)(ω=80%)=11.2г
m(Fe)ω=100%)=11.2*100%/80%=14г
n(Fe)=m/M=14/56=0.25моль
n(CO)=n(Fe)*3/2=0.375моль
V(CO)=n*Vm=0.375*22.4=<u>8.4л</u>