<span>В промышленности данное вещество получают посредством карбонилирования этилена по реакции Реппе как побочный продукт при окислении углеродов, каталитическим окислением пропанового альдегида в присутствии ионов марганца или кобальта.</span>
<span>Также большое количество метилуксусной кислоты можно получить при производстве кислоты уксусной, однако современные способы получения сделали этот способ второстепенным источником пропановой кислоты.</span>
<span>Данное вещество можно получить при метаболическом разложении аминокислот и жирных кислот, которые содержат нечетное число атомов углерода.</span>
<span>Также пропановую кислоту производят бактерии рода Propionibacterium (как конечный продукт своего метаболизма). Эти бактерии встречаются в пищеварительной системе жвачных животных, и именно из-за их деятельности у швейцарского сыра есть свой неповторимый аромат.</span>
<span>Производные пропионовой кислоты:</span>
<span>Это эфиры и соли.</span>
<span>Щёлочноземельные и щёлочные соли хорошо растворяются в воде (H2O), не растворяются в органических растворителях.</span>
<span>Эфиры этого вещества плохо растворимы в (H2O) воде, но смешиваются с органическими растворителями.</span>
Ионная связь это связь между атомов металла и неметалла
Ответ:KCl, так как калий является металлом а хлор-неметалл
Название получившегося вещества : 1.4-дибромбутен-2
4Al+3C - Al4C3
Al4C3+12H2O - 4Al (OH)3+3 CH4
2CH4 - CHCH+ 3H2 (над стрелочкой 1500 градусов, между CH и CH тройная связь)
2 СHCH - C6H6 (над стрелочкой C акт и температура, получается в результате реакции бензольной кольцо)
С6H6 + HNO3 - C6H5NO2 + H2O (над стрелочкой H2SO4)
C6H5NO2 + 3H2 -> C6H5NH2 + 2H20
C6H5NH2 + HCl -> C6H5NH3CL