CuCl2+ Na2 SO4=не идет
Al2(SO4)3 +3BaCl2=3 BaSO4 + 2AlCl3
У гидрохинона гидроксильные группы находятся в пара-положении. Группы -ОН являются ориентантами первого рода (+I эффект) и направляют заместители в орто- и пара-положения. В данном случае наблюдается несогласованная ориентация и заместитель в реакциях электрофильного замещения (для монозамещения) будет вставать в любые из оставшихся 4 положений.
У двухатомных фенолов кислотные свойства выше, чем у фенола. Для них характерно большинство реакций одноатомных фенолов. Гидрохинон окисляется в п-хинон.
1)CH3-CO-CH3+Cl2=CH3-COCl2-CH3;
1) Пентан
2) 3 метил гексан
3) 2 диметил 4 этил, гептан
4) 2 4 метил 3 этил пентан
5) 2 3 метил 4 диэтил гексан
2Fe(OH)₃ = Fe₂O₃ + 3H₂O
Fe₂O₃ + 3CO = 2Fe + 3CO₂
Fe + H₂SO₄(разб) = FeSO₄ + H₂↑
FeSO₄ + 2NaOH = Fe(OH)₂↓ + Na₂SO₄