<span>1)С2Н6 (t. кат. ) = С2Н4 + Н2
2)</span>C2H4 + HCl = C2H5Cl
3)C2H5Cl+Cl2=C2H4Cl2+HCl
4)
FeCl3 + 3NaOH = Fe(OH)3↓ (осадок бурого цвета) + 3NaCl
Изомерия (структурная):
1) положения заместителей для ди-, три- и тетра-замещенных бензолов (например, о-, м- и п-ксилолы);
2) углеродного скелета в боковой цепи, содержащей не менее 3-х атомов углерода;
3) изомерия заместителей R, начиная с R = С2Н5.
Например, молекулярной формуле <span>С8Н10</span><span> соответствует 4 изомера: </span>
<span>три ксилола </span><span>CH3-C6H4-CH3</span><span> (</span>о-, м-, п-<span>) и этилбензол </span><span>C6H5-C2H5</span>.
Пространственная изомерия относительно бензольного кольца в алкилбензолах отсутствует.