Строение карбонильной группы C=O<span>Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O.</span><span>Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в состоянии sp2-гибридизации. Углерод своими sp2-гибридными орбиталями образует 3 σ-связи (одна из них – связь С–О), которые располагаются в одной плоскости под углом около 120° друг к другу. Одна из трех sp2-орбиталей кислорода участвует в σ-связи С–О, две другие содержат неподеленнные электронные пары.</span><span>π-Связь образована </span>р-электронами атомов углерода и кислорода.
<span>Связь С=О сильно полярна. Ее дипольный момент (2,6-2,8D) значительно выше, чем у связи С–О в спиртах (0,70D). Электроны кратной связи С=О, в особенности более подвижные π-электроны, смещены к электроотрицательному атому кислорода, что приводит к появлению на нем частичного отрицательного заряда. Карбонильный углерод приобретает частичный положительный заряд (см. распределение зарядов).</span><span>Поэтому углерод подвергается атаке нуклеофильными реагентами, а кислород - электрофильными, в том числе Н+.</span><span>В молекулах альдегидов и кетонов отсутствуют атомы водорода, способные к образованию водородных связей. Поэтому их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов. Метаналь (формальдегид) – газ, альдегиды С2-C5 и кетоны С3-С4 – жидкости, высшие – твердые вещества. Низшие гомологи растворимы в воде, благодаря образованию водородных связей между атомами водорода молекул воды и карбонильными атомами кислорода. С увеличением углеводородного радикала растворимость в воде падает.</span>
Na2CO3+BaCl2=BaCO3+2NaCl
3,94/197=0,02 моль
0,02*208=4,16г
0,02*106=2,12 г
N(H2O)=0,3 моль*6,02*10^23=1806*10^23
3MgO + 2H3PO4 = Mg3(PO4)2 + 3H2O
Cr2O3 + 6HNO3 = 2Cr(NO3)3 + 3H2O
CO2 + 2NaOH = Na2CO3 + H2O
H2SO4 + KOH = KHSO4 + H2O
Fe2(SO4)3 + 6KOH = 2Fe(OH)3 + 3K2SO4
Cu(NO3)2 + Mg = Mg(NO3)2 + Cu
Fe2(SO4)3 + 3Ba(NO3)2 = 2Fe(NO3)3 + 3BaSO4
3ZnSO4+2Na3PO4=Zn3(PO4)2+3Na2SO4
3Zn2+ +SO42- +6Na- +2PO43-=Zn3(PO4)2+ 6Na- +SO42-=
3Zn2+ +2PO43-=Zn3(PO4)2
