Они нужны для того, чтобы придавать клетке постоянную форму
1Главный корень у стержневой корневой системы очень сильно вырожен,иногда главный корень достигает очень больших размеров,это стало приспособлением растений от недостатка влаги
2.Боковые корни есть как у стержневой системы,они отходят от главного корня,так и у мочковатой,только их не так много
3.У мочковатой корневой системы очень развиты дополнительные корни,их так же называют дополнительными
2.слева-стержневая(роза,горох)
справа-мочковатая (тюльпан,пшеница)
Соссюр, работая с зелеными растениями в темноте, обнаружил, что они выделяют С02 даже в бескислородной среде. Л. Пастер нашел, что в темноте в отсутствие кислорода в растительных тканях наряду с выделением С02 образуется спирт, т. е. идет спиртовое брожение. Он пришел к выводу, что в растительных тканях, так же как и у бактерий, возможно спиртовое брожение.
Немецкий физиолог Э. Ф. Пфлюгер (1875), изучая дыхание животных объектов, показал, что лягушки, помещенные в среду без кислорода, некоторое время остаются живыми и при этом выделяют С02. Пфлюгер назвал это дыхание интрамолекулярным, т. е. дыханием за счет внутримолекулярного окисления субстрата. Предполагалось, что интрамолекулярное дыхание -- начальный этап нормального аэробного дыхания. Эту точку зрения поддержал Б. Пфеффер -- немецкий физиолог растений, который распространил ее на растительные организмы. На основе этих работ Пфеффером и Пфлюгером были предложены следующие два уравнения, описывающие механизм дыхания:
На первом, анаэробном, этапе происходит спиртовое брожение, образуются две молекулы этанола и две молекулы С02. Затем в присутствии кислорода спирт, взаимодействуя с ним, окисляется до С02 и Н20.
С. П. Костычев (1910) пришел к выводу, что это уравнение не соответствует действительности. Он экспериментально доказал, что этанол не может быть промежуточным продуктом нормального аэробного дыхания у растений по двум причинам: во-первых, он ядовит для растений и не может накапливаться, во-вторых, этанол окисляется растительными тканями значительно хуже, чем глюкоза. Костычев предложил свою формулу связи анаэробной и аэробной частей дыхания и различных видов брожения.
В опытах Костычева и его сотрудников (1912--1928) было показано, что если растительные ткани кратковременно выдержать в бескислородной среде, а затем дать кислород, то наблюдается резкое усиление дыхания, т.е. в ходе анаэробной фазы накапливаются промежуточные продукты, которые в присутствии кислорода быстро используются. Ингибиторы, блокирующие брожение, например NaF, блокируют и аэробное дыхание. Ингибиторный анализ (применение ингибиторов специфического действия), выделение и идентификация продуктов окислительного распада глюкозы привели Костычева к выводу о том, что промежуточным продуктом может быть уксусный альдегид. Благодаря работам немецкого биохимика К. Нейберга, Костычева и других стало очевидным, что дыхание и все виды брожения связаны между собой через пировиноградную кислоту (ПВК):
Печеночные клетки,соединительная ткань,триада,желчный проток,артерии,и вены, она выполняет функции: нормальной деятельность, почек,селезенки,желудка,эндокринных желез в целом,сердца
1)1,000 аминокислот = 1,000 триплетов = 3,000 нуклеотидов во всем участке ДНК(с экзонами и интронами)
2)30% от 1,000 - это 300. --> 300 триплетов будут интронами
3)1,000 - 300 = 700 триплетов(экзоны).
4)700 (триплеов-экзонов) * 3 (один триплет = 3 нуклеотида) = 2,100 нуклеотидов в участке ДНК
