S + 2HNO3 = H2SO4 + NO
H2SO4 + Cu(OH)2 = CuSO4 +2H2O
3CuSO4 + 2Al = Al2(SO4)3 + 3Cu
Al2(SO4)3 + 6NaOH = 2Al(OH)3 + 3Na2SO4
Na2SO4 +H2S = Na2S + H2SO4
В зависимости от числа атомов углерода в молекуле моносахариды
подразделяют на тетрозы (С4Н8О4), пентозы (С5Н10О5), гексозы (С6Н12О6),
гептозы (С7Н14О7) и т.д. Иногда к монозам относят и триозы (С3Н6О3) -
глицериновый альдегид и диоксиацетон [5]. Однако растворы этих
соединений не мутаротируют и по другим свойствам существенно отличаются
от свойств моносахаридов. Все это говорит о том, что и по своей
химической структуре эти "триозы" отличаются от моноз.
<span>Классификация моносахаридов:</span>
Моносахариды классифицируют по двум основным признакам :
I. По числу атомов углерода – в природе наибольшее распространение
имеют моносахариды , содержащие 3 -6 атомов углерода: триозы, тетрозы,
пентозы, гексозы
<span>II. По природе карбонильной группы : содержащие альдегидную группу называют альдозы, кетоновую группу- кетозы.</span>
<span>Оба признака объединяют в одном названии: альдопентоза, кетогексоза.</span><span>По составу и строению моносахариды – полигидроксикарбонильные соединения</span><span>(альдегиды или кетоны, в которых остальные атомы углерода связаны
каждый с одной с гидроксильной группой; если один атом не связан с
гидроксильной группой, то соединение относится к дезоксимоносахаридам )</span>
Углеводы существуют в линейной и циклических формах. Запись в
линейной форме проводят в проекциях Фишера, углеродный скелет записывают
вертикально, указывая конфигурацию каждого хирального центра (d или l )
Нумерация атомов , как обычно, производится от карбонильной
группы, а перечисление конфигурации асимметричных атомов начинают снизу
вверх, от того атома, который определяет принадлежность к стереоряду
(природные моносахариды принадлежат
D- стереоряду)
<span>Изомерия моносахаридов. Стереоизомерия. L- и Д- ряды. Диастереомеры, энантиомеры, эпимеры. Значение отдельных представителей</span>
Триозы.
Существуют три триозы: энантиомеры D- и L-глицериновый альдегид и их
структурный изомер диоксиацетон ( Напоминаем, что энантиомеры- это
зеркальные стереоизомеры).
СНО СН2 ОН СНО
| | |
Н—С—ОН С=О НО—С—Н
| | |
СН2 ОН СН2 ОН СН2 ОН
<span>D- глицериновый альдегид диоксиацетон L-глицериновый альдегид</span>
В животных и растительных клетках образуется и участвует в обмене веществ только
<span>D - глицериновый альдегид . </span><span>В растительной клетке происходит</span>
присоединение СО2 и увеличение
числа атомов в моносахариде
<span>СНО </span><span>|</span><span>Н—С—ОН D- конфигурация у последнего асимметрического</span><span>| центра сохраняется</span><span>СН2 ОН</span><span>D- глицериновый альдегид</span><span>Моносахариды с большим числом атомов углерода (4, 5, 6 и так далее) в
растительных и животных клетках сохраняют конфигурацию этого атома ,
большинство природных моносахаридов животных клеток относятся D- стереоряду</span>
<span>Тетрозы С4 (Н2О)4 содержат два хиральных атома углерода и существуют в виде</span>
4 стереоизомеров. В свободном состоянии в клетках человека не встречаются и
образуются в качестве промежуточных соединений при метаболизме глюкозы в пентозофосфатном цикле.
<span>Пентозы</span>
Состав пентозы С5(Н2О)5, или С5Н10О5. Различают два вида: альдозы и
кетозы. Альдозы содержат три хиральных атома , и образуют 8
стереоизомеров (четыре принадлежат D- ряду, четыре L – ряду ).
<span>В организме человека встречаются D- рибоза, D- ксилоза, в небольшом количестве</span><span>D- арабиноза и дезоксиальдопентоза - D - 2- дезоксирибоза.</span><span>Кетоза D- рибулоза содержит во втором положении оксо-группу.
Большинство природных кетоз содержит оксо-группу в положении 2
углеродного скелета. Это вызвано тем, что альдозы и 2- кетозы могут
превращаться друг в друга в процессе изомеризации.</span><span>Две пентозы D- Рибоза (d d d) и D-арабиноза(d d l ) в растворе взаимно превращаются друг в друга. Промежуточным соединением является D-рибулоза. (d d). В точности также в процессе изомеризации D- рибулоза может превращаться в оба углевода- D-рибозу и D-арабинозу.</span>
<span>1СНО СНО СНО СНО СН2 ОН</span>
| | | | |
<span>Н –С-ОН d Н –С-ОН d НО –С-Н l Н –С –Н С=О</span>
| | | | |
Н-С-ОН d НО-С-Н l Н-С-ОН d Н-С-ОН d Н- С-ОН d
<span>| | | | |</span>
Всю необходимую информацию можно найти в периодической системе Менделеева. Разложите химическую формулу вещества на основные компоненты. При помощи таблицы Менделеева определите массу каждого элемента. Просуммировав их, получите молекулярную массу вашего вещества (М). Аналогично предыдущему случаю, массовая доля вещества, а если быть более точным — элемента будет определяться отношением его массы к молекулярной массе. Формула примет следующий вид<span> W=(ma/M)*100.</span> Где m<span>a — </span>атомная масса элемента, М — молекулярная масса вещества.
Нет. Вещ-ва с ионной кристаллической решёткой обладают высокой твёрдостью