Первая реакция.
O-алкилирование фенола. t≈65°C. Растворитель диполярный апротонный (диссоциирует без образования H⁺),необходимый для сольватации (связывания) Na⁺.
К примеру: тетрагидрофуран (ТГФ) или N,N-диметилформамид (ДМФА),
Вторая реакция.
Реакция Гофмана. Не знаю как для арилгалогенидов,но сама реакция является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у алкилгалогенидов. Проводится также в диполярном апротонном растворителе (ДМФА). Получится смесь первичных,вторичных и третичных аминов.
Только вот с арилгалогенидом это вряд ли прокатит. Если в алкил галогенидах для реакции гофмана там у нас наблюдается +l-эффект алкильной группы и галоген легко заместится,то тут нет. Замещение идет труднее. У атома хлора наблюдается -l-эффект. Повышенная устойчивость арилгалогенидов к нуклеофильным реакциям замещения происходит из-за резонансной делокализации электронов атома хлора. Это его в какой-то степени стабилизирует.
Прэтому тут необходимы жесткие условия.
Катализатор - медь, t≈180-200°C.
<span>NaOH+HCl=NaCl+H2O
ОН</span>⁻+Н⁺=Н2О
<span>H-C=O Метаналь-органическое соединение, альдегид</span>
<span><span> </span></span><span><span>\</span></span>
<span><span> </span> H</span>
А куда он исчезнет? Он не сразу пройдет через картон (если вообще пройдет)
5,2 г Х г
BaCl2 + H2SO4 = BaSO4 + 2HCl
n = 1 моль n = 1 моль
Mr = 207 г/моль Mr = 233 г/моль
m = 207 г m = 233 г
5,2 г BaCl2 - Х г BaSO4
207 г BaCl2 - 233 г BaSO4
m(BaSO4) = 5,2 * 233 / 207 = 5,85 г