Нет всем оргонищмам нужен кислород без него нечего не живет
Да, отличить можно. В старой растительной клетке большее пространство будет занимать вакуоль.
Сократительные вакуоли осуществляют выброс излишков жидкости из цитоплазмы
Анатомическое строение листа вполне соответствует выполняемым функциям.
Сверху и снизу лист покрыт эпидермисом - клетками кожицы, образованными
покровной тканью. Они плотно прилегают друг к другу, прозрачны, хорошо
пропускают солнечные лучи внутрь листа и выполняют защитную функцию.
Эпидермис может иметь кутикулу, щетинки, сосочки, волоски, выделяющие
смолистые вещества, эфирные масла. Эти образования препятствуют
проникновению микроорганизмов в лист и защищают его от перегрева и
испарения воды. В эпидермисе имеются устьица. Они состоят из двух
замыкающих клеток полулупной формы, между которыми находится щель. В
отличии от остальных клеток эпидермиса эти замыкающие клетки содержат
хлоропласты. У большинства растений устьица находятся на нижней
поверхности листьев, а у водных растений (кувшинка) на верхней кожице.
Если листья расположены вертикально (у злаков) , то устьица размещаются
как на нижней, так и на верхней эпидерме (кожице) . Через них
осуществляется газообмен и транспирация. При достаточном количестве воды
в почве устьица днем открыты, а ночью закрыты. Если же растение
испытывает недостаток воды, устьица закрыты и днем. Между верхней и
нижней кожицей заключена мякоть листа- ассимиляционная ткань, клетки
которой имеют многочисленные хлоропласты. Они играют основную роль в
процессе фотосинтеза. Клетки этой ткани по форме неодинаковы: ближе к
верхней поверхности листа примыкают цилиндрические клетки мякоти, плотно
прилегающие друг к другу, расположенные в один или несколько рядов и
образующие столбчатую или палисадную ткань. Ее клетки в большом
количестве содержат хлоропласты. Основная функция этой ткани -
фотосинтез. Листья многих деревьев (дуб, яблоня, береза) , развивающиеся
в верхней части кроны на свету, обладают более мощной столбчатой
тканью, чем листья, расположенные в нижней части кроны.
В толще листа расположены сосудисто-волокнистые пучки. По проводящим
сосудам ксилемы каждой жилки в лист поступают вода и минеральные
вещества, а по ситовидным трубкам флоэмы из листа оттекают продукты
фотосинтеза. Сосуды образованы проводящей тканью. Механическая ткань
листа (в жилках листа) защищает листовую пластинку от разрывов под
влиянием ветра, дождей и т. д. и обеспечивает упругость и эластичность
листа. В ряде случаев эпидермис с утолщенными оболочками усиливает
механическую защиту листа. Такой лист хорошо сопротивляется разрывам.
1)стриказа
2)он с ними лучше видит
3)Характерной эволюционной особенностью представителей данной систематической группы служит высокая степень цефализации. Другой отличительной чертой является достаточно четко выраженная структурно-функциональная специализация мозга. Названные особенности наложили отпечаток на свойства функциональных механизмов, определяющих приобретенное поведение, закономерности которого изучаются на чисто поведенческом и нейрофизиологическом уровнях. Сказанное относится прежде всего к насекомым.
Высшая нервная деятельность наиболее детально изучалась у ракообразных и насекомых.
Условные рефлексы ракообразных. Беспозвоночные этой группы резко отличаются по морфологической организации нервной системы: у низших раков она имеет признаки кольчатых червей, что отражается и в функциональных механизмах поведения. Положительные результаты выработки условного рефлекса у дафний были получены лишь в своеобразных опытах А. Б. Когана и А. П. Семенова (1955). У дафний был выработан пищевой условный рефлекс по схеме: кормление в темноте (ночь), голодание на свету (день).
На высших ракообразных были получены результаты при использовании обычной схемы выработки условных реакций. В опытах на раках-отшельниках Сполдинг (Spaulding, 1904) выработал относительно стойкий (сохранялся 7 дней) пищевой условный рефлекс на затемнение. Возможность выработки угасательного и дифференцировочного торможения у рака-отшельника (Pagurus striatus) была продемонстрирована Михайловым (Mikhailoff, 1922) еще в 1922 году.
<span>Положительные результаты были получены в опытах А. Я. Карась (1964) на ресничных раках </span>Astacus leptodactilis<span> по выработке двигательного пищевого условного рефлекса на свет. Наиболее правдоподобно закономерности высшей нервной деятельности у высших раков были исследованы в серии работ Л. Я. Карась (1962, 1963, 1964) на крабах </span>Carcinus means<span>. Была показана возможность выработки пищевых, зрительных, тактильных условных рефлексов и условных рефлексов на раздражение статорецепторов и выработки основных видов внутреннего торможения (угасательного, дифференцировочного и условного тормоза). Особенностью положительных и отрицательных условных связей была их нестойкость. Весьма существенно, что у животных этого уровня филогенеза формировались условные рефлексы на цепные и комплексные раздражители. Однако в отличие от насекомых (пчел) эти реакции также отличались нестойкостью. Автор предполагает, что сигнальным признаком цепных раздражителей была сила отдельного компонента, а не их определенная последовательность. Такое представление свидетельствует о низком уровне аналитико-синтетических свойств нервной системы ракообразных. Морфологической основой сформулированного представления может быть существование связей в ЦНС этих </span>
4)2