<span>микроскопия, световая и электронная
</span>
Есть такое понятие, как признаки, сцепленные с полом, так вот признак гемофилии находится в х хромосоме: х^h-гемофилия, а х^H-нормальное свёртывание крови.
По условию известно, что мать здорова( будет давать гамету 22аутосомы+х^h), а отец(больной гемофилией) будет давать гаметы 22аутосомы+х^H, 22аутосомы+у.
При комбинации гамет получаем потомство с генотипами: 44аутосомы+х^h х^H(девочка), 44 аутосомы+х^h у(мальчик). Известно, что гемофилией страдают только мужчины, следовательно потомство будет здоровым, но девочка в будущем передаст болезнь, то есть через поколение может родиться гемофилик.
Одноклеточные состоят из одной клетки,многоклеточные состоят из множества клеток
Это фактор, который обеспечивает возникновение нового генетического материала в популяции. В основе лежит половой процесс. Мутация затрагивает все признаки и свойства организма, в том числе влияющие на жизнеспособность и размножение. Мутации возникают ненаправленно, не имеют приспособительного значения, т.е обуславливают неопределённую изменчивость, о которой говорил Дарвин.
- вредные - ведут к гибели организма
- полезные и нейтральные сохраняются в следующих поколениях
- рецессивные могут быть скрытыми и в течении длительного времени предаваться из поколение в поколение.
Значение мутации в том, что она приводит к увеличению генетического разнообразия популяции.
