m (ZnO) = 34.4 г
m р-ра (HCl) = 292 г
w (HCl) = 20% = 0.2
m соли - ?
ZnO + 2HCl = ZnCl2 + H2O
m (HCl) = 292*0.2 = 58.4 г
n (HCl) = 58.4/36.5 = 1.6 моль (избыток)
n (ZnO) = 34.4/81 = 0.4 моль (недостаток)
Расчет ведем по недостатку.
n (ZnO) = n (ZnCl2) = 0.4 моль
m (ZnCl2) = nM = 0.4*136 = 54.4 грамма
Небольшой экскурс. Чтобы понять механизм электрофильного замещения нужно учитывать что: 1) важное для ароматической системы это строгая параллельность осей 2p орбиталей,что обуславливает образование устойчивого ароматического кольца. 2) подвижность пи-электронов,которые экранируют бензольное кольцо и активно взаимодействуют с электрофильным реагентом. Тут напишу кратко трехстадийный процесс этого Se,он одинаков и для ориентантов первого и второго рода. Просто у ориентантов первого рода,активирующих бензольное кольцо это орто и пара положения, у ориентантов второго рода,дезактивирующих бензольное кольцо, это мета положение. В данном случае альдегидная группа это ориентан второго рода. 1) этап. Образование сигма - комплекса. У нас активная электрофильная частица взаимодействует с шестью пи- электронной системой[механизм файл см.] , 2) этап. Образование пи- комплекса. Два электрона выходят из ароматической система на образование ковалентной связи С-R( электрофильный реагент) . Оставшиеся четыре электрона равномерна распределятся между пятью атомами углерода в системе. Карбокатион( сигма комплекс) частица неустойчивая. И еще( отступление) та стадия когда ароматичность нарушена. Атомы углерода в состояниях разных. Оставшихся пять в sp2, шестой связанный с реагентом в sp3. Промежуточное,неустойчивое образование. 3) И третий этап. Последний этап. Отщепляется протон. Он связывается с анионом,а два электрона идут в систему,что карбон перевести в состояние sp2. Все. Механизмы смотрите в файле. Если что я написал на бензоле забыл про этот бензальдегид. Там все тоже самое. Просто нитрат пихнуть в мета положение все просто.
Соединение с водородом — газообразный хлороводород — было впервые получено Джозефом Пристли в 1772 г. Хлор был получен в 1774 г. шведским химиком Карлом Вильгельмом Шееле, описавшим его выделение при взаимодействии пиролюзита с соляной кислотой в своём трактате о пиролюзите:
2Me+O2=2MeO(tak kak metall 2 valentnyi) составляем пропорцию при окислении 16,74 г металла образовалась 21,54грамм оксида,при окислении 2х(2-коэффициент)металла образовался 2х+32 тогда 2х=16,74*2х+32/21,54 2х=33,48х+535,68/21,54 2х*21,54=33,48х+535,68 43,08х-33,48х=535,68 9,6х=535,68 х=55,8=56 металл железо Fe(2 valentnyi)