HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CHO + Ag2O -> HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-COOH + 2Ag
HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CHO + 2Cu(OH)2 -> HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-COOH +Cu2O +H2O
хотя более правильно считать, что при этих реакциях происходит частичное разрушение углеродного скелета, и глюконовая кислота при этом не образуется
HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CHO + H2 -> HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH
HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CHO + HNO3 -> HOOC-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-COOH + NO2 + H2O
Тоже самое и для дезоксирибозы HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH2-CHO
<span><span>1)2NAOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O</span></span>
Залить водой - стружки утонут, опилки всплывут.
Наверное, так проще всего
PH, выше в растворе, дающем щелочную среду. Такую среду предоставляет раствор цианида кальция, поскольку образован слабой кислотой и щелочью.
<span>как фениламин, так и пропиламин</span>
<span>1. ароматические амины</span>
<span>2. проявляют основные свойства</span>
<span>3. более сильные основанияё чем аммиак</span>
<span>4, реагируют с азотной к-той</span>
<span>5. реагируют с ca(oh) 2</span>
<span>6. окисляются кислородом Ответ </span>246
