Наследственные факторы играют определенную роль , так в части случаев болезнь Крона выявляют среди ближайших родственников больного первой степени родства . За наследственность выступает и тот факт , что болезнь Крона чаще встречается у евреев и обычно заболевают мужчины . Но 100% процентной уверенности в наследственной природе этой болезни нет и более чем в 80% случаев причины выявить не удается . Возможно , еще не смогли при современном развитии науки выявить возбудителя . Пока только подозревают , что он есть , но пока не
выявлен то ли из-за малых размеров , то ли из-за атипичности и непохожести на других уже известных возбудителей .
Например, гемофилия. Болезнь многих европейских монархов. Болезнь передавалась по женской линии, правда, болели этой напастью только мужчины. В частности, наследник российского престола Алексей, сын Николая Второго, болел гемофилией, то есть несвертываемостью крови. Любое, даже самое незначительное, повреждение грозило серьезными осложнениями.
Болезнь Тея-Сакса - это редчайшая наследственное заболевание нервной системы. Вероятность рождения ребенка с такой болезнь есть только когда оба родителя являются носителями мутантного гена (гена HEXA) и составляет около 25 процентов.
Новорожденные с этим синдромом нормально развиваются в первые месяцы своей жизни. Проявляется болезнь начинает где-то в возрасте полугода, возникает отставание в психическом и физическом развитии. Малыш теряет зрение слух, теряет способность глотать, у него появляются судороги. В конце концов у ребеночка атрофируются мышцы и наступает паралич. Где-то до четырех лет малыш обречен умереть.
Правда иногда болезнь проявляется в поздней форме, лет так в 20-30, но это бывает редко.
Очень страшная болезнь...
Лейкоз не является наследственным заболеванием. Сказать, что лейкоз передается, конечно, нельзя.
Однако можно передать вероятность развития этого заболевания.
Есть своеобразная предрасположенность генетического материала к образованию мутаций - т.е. нестабильность генома.
Если исследовать кариотип клеток больного с лейкозом, иными словами составить карту хромосом, то можно обнаружить множество генетических поломок, которые себя не проявили в организме, но унаследуются потомством.
Что же делать в этом случае? Как максимально снизить вероятность развития лейкоза у детей человека, переболевшего этим заболеванием? Можно сдать генетический анализ на наличие определенной мутации, которая "запускает" процесс образования лейкозных клеток. Тем самым опредляется риск развития данного заболевания.
Помимо генетического анализа, следует:
- исключить хронические и, по возможности, острые стрессы,
- не допускать воспалительные процессы в лимфоидных органах (лечить хронический тонзиллит),
- исключить чрезмерное пребывание на солнце, физиотерапию, воздействие ионизирующей радиации, интенсивного электро-магнитного излучения и т.д.
И, конечно, регулярно сдавать общий анализ крови с лейкоцитарной формулой.
Самому пациенту необходимы регулярные консультации гематолога или терапевта, исследования клеточного состава крови.
Здравствуйте! Знакома мне Ваша проблема. Сама лет с 18- и стала замечать, что вены на ногах изменились, стали более видны. Сейчас мне 28, я родила двоих детей - и эта проблема становится более печальной. Вены стали замечать окружающие. Хотя вес у меня 51 кг...
Задумалась: почему так? Наверное, все-таки наследственность. У моей мамы нормально с этим, а вот у двух бабушек такая проблема имело место быть.
Я веду здоровый образ жизни, не курю. Со здоровьем проблем особо нет. Но вот эти вены на ногах... Наверное, перешло ко мне по наследству, пока других причин не нахожу.
