У нефроні, а саме у судинному клубочку ниркового тільця (капсула нефрона)
А-короткошерстость
а-длинношерстость
В-черная шесть
b-сиамская
Если родители по обоим признакам гомозиготны то их генотипы:
ааbb и ААВВ
Далее получим потомство:
ааbb × ААВВ
АаВb
Ответ:
генотипы родителей- ААВВ; ааbb
генотип и фенотип потомства:
АаВb-черные короткошерстные
В возникновении изменений организма ведущую роль играют внеш-ние причины. По отношению к модификациям это положение не требует особых объяснений, так как модификации являются ре-акциями организма на внешние воздействия, определяемыми нормой реакции.В отношении корреляций ясно, что зависимые изменения, про-текающие в каком-либо органе или его части, являются реакцией на внешние по отношению к этому органу или его части воздействия; всякое первичное изме-нение в одном органе индуцирует изменения в другом. В системе одного и того же организма вторичного коррелятивного измене-ния не произойдет, если не было первичного. Следовательно, корреляции могут рассматриваться как особый тип модификационной изменчивости, определяемой внутренней средой самого организма. Только в случае изменения самого генотипа, а следовательно, и нормы реакции, другими словами, в случае мутации, характер модификаций и формы корреляций изменяются. Проблема причин изменчивости упирает-ся в вопрос о причинах наследственных изменений (мутацион-ных).В чем же причина возникновения наследственной изменчивости мутации разных типов? Причины заключаются в физико-химических особенностях строения молекул ДНК, с одной стороны, и влиянии различных внешних факторов (мутагенов) -- с другой. Первая причина возникает из того простого факта, что молекула ДНК состоит в конечном итоге из атомов. Атомы состоят из электронов и других элементарных частиц, находящихся в постоянном движении. Время от времени совершенно спонтанно и без участия каких-либо внешних сил могут происходить переходы электронов с орбиты на орбиту и т. п. Эти ничтожные изменения в микроми-ре в конце концов должны как-то сказаться и на строении моле-кул, слагающих ДНК.Спонтанный мутационный процесс определяет, наверное, половина мутаций, в основном на генном уровне. Внешние по отно-шению к коду наследственной информации факторы определяют появление мутаций на всех уровнях: генном, хромосомном, генотипном и внеядерном.<span>Мутации могут возникать под воздействием внешних факторов, воспринимаемых организмом. Однако характер возникающего изменения определяется не внешним фактором, а изменениями генотипа организма. Вот почему один и тот же фактор может вызвать самые различные мутации. Внешний фактор не определяет направления изменчивости, она остается единичной, объективно случайной, неопределенной.</span>
6мигралсслсрлисрлтин57н57
Если учитывать совокупность всей симптоматики, то можно выделить три самых возможных заболевания: язвенный колит, генерализованное тревожное расстройство, хроническая железодефицитная анемия.
Ведущий синдром: возможное кровотечение, боли в эпигастральной области
Сестринский диагноз: повышенное ЧСС, общая слабость, нарушение и изменение кожного покрова, незначительные боли в эпигастральной области.
Анализы: анализы мочи, анализ кала(на скрытую кровь), анализ крови, нейропсихологические тестирования, колоноскопия, рентген грудной клетки, биопсия прямой кишки,
Принципы лечения: до результата всех анализов выпишутся лекарства для уменьшения симптоматики. После получения всех результатов и установки диагноза - назначение лечения препаратами на n-ый период.
Прогноз: прогноз утешительный, вероятность смерти пациента есть, но достаточно мала. Все возможные заболевания лечатся, кроме язвенного колита, но и он в свою очередь имеет способы достижения и поддержания ремиссии.
Меры профилактики от осложнений: избегание стресса, отсутствие вредных привычек, правильное питание, активный образ жизни
