Пусть 184 г ------x л , C2H5OH -----------> C2H4 + H2O
46 г ---- 22,4 л х = 4,6 г ∙ 22,4 л\184 г = 89,6 л <span>Ответ: V (С2H4) = 89,6 л</span>
Термореактивные полимеры — полимеры с пространственной структурой, которые при нагревании разлагаются, не переходя в вязкотекучее состояние.
Термопластичные полимеры — это полимеры, которые могут подвергаться вторичной термической обработке. пластмасса например
Стеклонаполненные термопластичные и термореактивные полимеры успешно применяют для изготовления деталей машин оргтехники, компьютеров и электронного оборудования, таких, как корпуса, кожухи, основания, и других деталей, где необходимы точные допуска на размеры.
<span>Степенью полимеризации называется: </span>
<span>среднее число структурных звеньев в макромолекуле </span>
<span>число химических связей в структурном звене </span>
<span>средняя относительная молекулярная масса полимера </span>
число атомов в структурном звене полимера
Фенолформальдегидные смолы - продукты поликонденсации фенола с формальдегидом. Реакция проводится в присутствии кислых (соляная, серная, щавелевая и другие кислоты) или щелочных катализаторов (аммиак, гидроксид натрия, гидроксид бария) . При избытке фенола и кислом катализаторе образуется линейный полимер - новолак, цепь которого содержит приблизительно 10 фенольных остатков, соединенных между собой метиленовыми мостиками:
Новолаки - термопластичные полимеры, которые сами по себе не способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Но они могут превращаться в трехмерный полимер при нагревании их с дополнительной порцией формальдегида в щелочной среде.
При использовании щелочных катализаторов и избытка альдегида в начальной стадии поликонденсации получаются линейные цепи резола, которые при дополнительном нагревании "сшиваются" между собой за счет групп CH2OH, находящихся в пара-положении фенольного кольца, с образованием трехмерного полимера - резита:
Таким образом, резолы являются термореактивными полимерами.
Фенолоформальдегидные полимеры применяются в виде прессовочных композиций с различными наполнителями, а также в производстве лаков и клея.
<span>Свойства </span>
Отвержденные смолы характеризуются высокими тепло-, водо- и кислостойкостью, а в сочетании с наполнителями и высокой механической прочностью.
<span>Применение </span>
Из фенолформальдегидного полимера, добавляя различные наполнители, получают фенолформальдегидные пластмассы, т. н. фенопласты. Их применение очень широко. Это: шарикоподшипники, шестерни и тормозные накладки для машин; хороший электроизоляционный материал в радио- и электротехнике. Изготовляют детали больших размеров, телефонные аппараты, электрические контактные платы. Для склеивания пенополистирольных плит, применяемых для изготовления моделей в литейном производстве.
Получение фенолформальдегидной смолы
<span>1. В пробирку помещают 10 капель жидкого фенола и 8 капель 40\% формальдегида. Смесь нагревают на водяной бане до растворения фенола. Через 3 минуты в пробирку добавляют 5 капель концентрированной соляной кислоты и помещают ее в стакан с холодной водой. После образования в сосуде двух четких фаз следует слить воду и вылить полимер из пробирки. В течение нескольких минут образовавшаяся новолачная смола затвердевает. </span>
2. В небольшую колбочку помещают 15 г фенола и 25 мл концентрированного раствора формалина и нагревают (под тягой) на горелке, периодически встряхивая содержимое колбы. Добавляют 1-2 мл соляной кислоты и продолжают нагревание. Вначале реакция идет бурно и смесь в колбе становится однородной. Через некоторое время (около 10 минут) на дне колбы образуется смолистый осадок. Верхний слой жидкости сливают и быстро извлекают смолу, которая на воздухе густеет и постепенно затвердевает.
<span>Фенолформальдегидные смолы [-C6H3(OH)-CH2-]n - продукты поликонденсации фенола C6H5OH с формальдегидом CH2=O.</span>
Zn+2HCl=ZnCl2+H2
n(H2)=67.2/22.4=3 моль=n(Zn)
m(Zn)=65*3=195 г
.................................................................................................................
С₈Н₁₈ - алкан
Можно использовать уравнение реакции горения алканов в общем виде и не заморачиваться. А уравнение такое:
С(n)H(2n+2) + (3n+1)/2O₂ = nCO₂ + (n+1)H₂O
То есть, если в реакцию вступила 1 молекула С₈Н₁₈, у которой n = 8, то:
- перед О₂ коэффициент будет (3*8 +1)/2 = 12,5
- перед СО₂ коэффициент будет 8
- перед Н₂О коэффициент будет (8 + 1) = 9
Тогда общая формула:
С₈Н₁₈ + 12,5O₂ = 8CO₂ + 9H₂O
Чтобы избавиться от дробных коэффициентов, умножим все члены на 2, получаем:
2С₈Н₁₈ + 25O₂ = 16CO₂ + 18H₂O
1)w(BaCl)=20/100=0,2 или 20%
2)m(р-ра)=5+20=25
w(C₁₂H₂₂O₁₁)=5/25=0,2 или 20%
3)m(NaCl)=0,009·600=5,4
m(р-ля)=600-5.4=594.6