Исходя из того, что бактерии и грибы являются редуцентами, то верны варианты: 1, 3, 5. Именно эти признаки характеризуют их как редуцентов, несмотря на то, что есть и другие признаки, характерные для этих двух групп.
СПИРОГИРА.Размножение осуществляется бесполым (вегетативным) и половым (конъюгация) способом. При вегетативном размножении происходит фрагментация таллома с образованием молодых нитей спирогиры. При конъюгации в ходе слияния двух клеток разных нитей спирогиры образуется зигота. После формирования толстой оболочки зигота трансформируется в зигоспору, способную переживать неблагоприятные условия внешней среды, в частности зимний период. В этом случае весной после мейотического деления из зигоспоры образуются четыре споры, из которых только одна прорастает в новую нить водоросли, остальные погибают. Только зигота и зигоспора диплоидные, другие стадии развития гаплоидныеХЛАМИДОМОНАДА При бесполом размножении хламидомонада:
Останавливается. Теряет жгутики (1).Её содержимое делится на 4 части (2).Каждая часть образует жгутики и собственную оболочку (2).Образовалось 4 клетки-споры или зооспоры, выполняющие функцию расселения.Оболочка материнской клетки разрывается, и маленькие хламидомонады выплывают в воду (3).Поплавав в воде некоторое время, клетки дорастают до размеров материнской (4) и вновь приступают к бесполому размножению (1-4)
При половом размножении хламидомонады:
В материнской клетке образуются двужгутиковые гаметы (1, 2).Выходят из оболочки материнской клетки (3).Сливаются попарно с другими особями (4, 5).Образуется зигота, покрытая плотной оболочкой и зимует (6).Весной благоприятные условия дают возможность зиготе делиться. В результате чего образуются 4 хламидомонады (7).Молодые хламидомонады питаются, растут до материнских размеров (1, 8).
Таким образом:
При бесполом размножении – при помощи зооспор.
При половом размножении – при помощи двужгутиковых гамет.
Эвглена зелёная, инфузория туфелька, амёба, дрожжи, палочка коха
При неполном доминировании гетерозиготы имеют фенотип, промежуточный между фенотипами доминантной и рецессивной гомозиготы. К примеру, при скрещивании чистых линий львиного зева и многих других видов цветковых растений с пурпурными и белыми цветками особи первого поколения имеют розовые цветки. При скрещивании чистых линий андалузских кур чёрной и белой окраски в первом поколении рождаются куры серой окраски. На молекулярном уровне самым простым объяснением неполного доминирования может быть как раз двукратное снижение активности фермента или другого белка (если доминантный аллель дает функциональный белок, а рецессивный — дефектный). К примеру, за белую окраску может отвечать дефектный аллель, который дает неактивный фермент, а за красную — нормальный аллель, который дает фермент, производящий красный пигмент. При половинной активности этого фермента у гетерозигот количество красного пигмента снижается вдвое, и окраска розовая. Могут существовать и другие механизмы неполного доминирования.При неполном доминировании во втором поколении моногибридного скрещивания наблюдается одинаковое расщепление по генотипу и фенотипу в соотношении 1:2:1.В некоторых источниках неполное доминирование характеризуют как такой тип взаимодействия аллелей, когда признак у гибридов F1 занимает не среднее положение, а отклоняется в сторону родителя с доминирующим признаком. Полностью же средний вариант (как, к примеру, приведённый выше пример наследования окраски цветков) относят к промежуточному порядку наследования, то есть отсутствию доминирования
