Генетическое картирование - это определение группы сцепления и положения картируемого гена относительно других генов данной хромосомы. Чем больше генов известно у данного вида, тем точнее результаты этой процедуры. Как правило, число генов в группах сцепления зависит от линейных размеров соответствующих хромосом. Однако, протяженные области конститутивного гетерохроматина (в районе центромеры и теломерных участков) практически не содержат генов и, таким образом, нарушают эту зависимость. На первом этапе картирования определяют принадлежность гена к той или иной группе сцепления. Как известно, у D. melanogaster вдиплоидном наборе четыре пары хромосом: первая пара — половые хромосомы (XX — у самок, XY — у самцов), вторая, третья и четвертая — аутосомы. Число генов в Y-хромосоме самцов очень мало. Для локализации вновь возникшей мутации необходимо располагать набором маркерных генов для каждой хромосомы. Картирование мутации основывается на анализе ее сцепления с этими маркерами. Например, если интересующая нас мутация наследуется независимо от маркеров второй хромосомы, делается вывод о ее принадлежности к другой группе сцепления. Скрещивания проводятся до тех пор, пока не удастся выявить сцепленное наследование анализируемой мутации с маркерными мутациями какой-либо хромосомы.Второй этап картирования подразумевает определение положения гена на хромосоме. Для этого подсчитывают расстояние между этим геном и уже известными, маркерными генами. Для подсчета генетических расстояний проводят специальные скрещивания, в потомстве которых учитывают частоты кроссоверных и некроссоверных особей. Предполагается, что расстояние между двумя генами пропорционально частоте кроссинговера между ними. Следует иметь в виду, что, чем дальше расположены друг от друга гены, тем чаще между ними происходят множественные перекресты и тем больше искажается истинное расстояние между этими генами. Частая рекомбинация между расположенными далеко друг от друга генами может привести к увеличению числа кроссоверных организмов в потомстве анализирующего скрещивания до 50%, имитируя независимое наследование изучаемых признаков. Поэтому при составлении карт расстояния между далеко расположенными генами следует использовать не непосредственный подсчет числа кроссоверных особей в анализирующих скрещиваниях, а сложение расстояний между многими близко расположенными друг от друга генами, находящимися внутри изучаемого протяженного участка. В этом случае сцепление между далеко расположенными генами можно установить по их сцепленному наследованию с промежуточно-расположенными генами, которые в свою очередь сцеплены между собой. В результате такого метода определения расстояний между генами длины карт хромосом могут превышать 50 морганид. Так, у дрозофилы генетическое расстояние между генами, лежащими в разных концах хромосомы 2, составляет 107 морганид.
Регулирование популяции видов на которые они охотятся
Наиболее простое слоевище листоватых лишайников имеет вид одной крупной округлой листовиднойпластинки<span>, </span>достигающей в диаметре 10—20 см<span>. </span>Такая пластинка нередко бывает плотной<span>, </span>кожистой,окрашенной в темносерый<span>, </span>темно-коричневый или черный цвет<span> (</span>рис<span>. </span>292<span>). </span>Слоевище<span>, </span>состоящее из однойлистовидной пластинки<span>, </span>носит название монофильного<span>. </span>Монофильное пластинчатое слоевище обычноприкрепляется к субстрату только в своей центральной части с помощью толстой короткой ножки,называемой гомфом<span> (</span>рис<span>. </span>292<span>, </span>2а<span>). </span>Такой формой слоевища обладают представители <span>рода умбиликария</span>(Umbilicaria<span>) </span>и некоторые виды <span>рода дерматокарпон</span><span> (</span>Dermatocarpon<span>). </span>Это ксерофитные формы<span>, </span>широковстречающиеся на скалах в Арктике<span>, </span>Антарктике и высокогорьях<span>. </span>Толстые плотные кожистые слоевища этихлишайников<span>, </span>надежно прикрепленные к поверхности субстрата толстой короткой ножкой<span>, </span>легко переносятдействие сильных ветров<span>, </span>снежные бури<span>, </span>ураганы и могут существовать длительные периоды без воды.Иногда такие слоевища состоят не из одной<span>, </span>а из нескольких листовидных пластинок<span>, </span>и тогда их называютполифильными<span> (</span>табл<span>. </span>42<span>, </span>3<span>, </span>4<span>, </span>5<span>).</span>радиальнымростом гиф<span>. </span>В начале образования слоевища гифы листоватых лишайников растут от одного зачатка порадиусам окружности<span>. </span>У взрослых растений также наблюдается краевой рост гиф<span>. </span>Обычно молодыеслоевища имеют правильную округлую форму<span>, </span>но позднее они начинают неравномерно разрастаться иформа их делается неправильной<span>. </span>Обычно форма слоевища определяется характером субстрата<span>. </span>Чемровнее его поверхность<span>, </span>тем более правильную округлую форму имеют слоевища листоватых лишайников<span>.
</span>
Эти железы так и называются - серные; они являются видоизменёнными потовыми желёзами.