У гидрохинона гидроксильные группы находятся в пара-положении. Группы -ОН являются ориентантами первого рода (+I эффект) и направляют заместители в орто- и пара-положения. В данном случае наблюдается несогласованная ориентация и заместитель в реакциях электрофильного замещения (для монозамещения) будет вставать в любые из оставшихся 4 положений.
У двухатомных фенолов кислотные свойства выше, чем у фенола. Для них характерно большинство реакций одноатомных фенолов. Гидрохинон окисляется в п-хинон.
1)4NO+2KOH=2KNO2+N2+H2O
2)4HCl+MnO2+MnCl2+Cl2+2H2O
Изомерами являются 4) глюкоза и фруктоза, потому что имеют одинаковый качественный и количественный состав но разное строение молекулы, а потому и различные свойства. Это утвердительный и правильный ответ без сомнений !!!
1)Cu(OH)2=CuO+H2O(р. разложения)
2)SO3+H2O=H2SO4(р. нейтрализации)
3)BaCl2+H2SO4=BaSO4+2HCl(р. обмена)
4)Al2O3+2Fe=Fe2O3+2Al(р. замена)