Ответ:
CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-C≡CH + [Ag(NH₃)₂]OH → CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-C≡CAg + NH₃ + H₂O . Также можно написать в этой реакции структуру других (разветвленных) изомеров гексина-1, например 4-метилпентина-1, или сократить структуру как C₄H₉C≡CH.
Объяснение:
Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с гидроксидом диамминсеребра(I) (который получается при растворении оксида серебра(I) в аммиаке) с образованием нерастворимых в воде ацетиленидов серебра.
<span>кол-во отрицательных ионов в этом растворе равно 0.25 моль</span>
CaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + C2H2
C2H2 + H2 (t,Ni)= CH2=CH2
CH2=CH2 + Br2 (hv)= CH2Br—CH2Br
CH2Br—CH2Br = C2H2 + 2HBr
C2H2 + HOH (t,Hg2+, H+)= CH3COH
Решение находится на фото
Карбонат натрия и уксусная к-та