Массовая доля = m HCl/ (m HCl + m H₂O) = 130/(130+260)= 1/3, т.е. массовая доля уменьшилась в три раза
Сначала определимся, кто окислитель, а кто - восстановитель.
Окислитель принимает электроны, а восстановитель их отдаёт, тогда в нашей реакции HI - восстановитель, H2SO4 - окислитель.
Теперь найдём моли окислителя:
n(H2SO4) = m(H2SO4) / M(H2SO4) = 115 / 98 = 1,17 (моль)
Реакция:
6HI+H2SO4→3I2+S+4H2O
По уравнению видно, что n(H2SO4) = 6*n(HI) = 7,02 (моль)
Найдём массу:
m(HI) = n(HI) * M(HI) = 7,02 * 128 = 898,6 (г)
С(концентрация) (NaOH) = 10*0.05/5=0.1М
рН = 1
<span>процентная концентрация : 0,1*40/1000*100% = 0,4%</span>
<span>n KOH, затр-о на гидролиз, = (168*0.1)/56 = 0.3 моль;
</span><span>по крайней мере 1 сложный эфир в смеси - формиат, т.к. формиаты реа-т с [Ag(NH3)2]OH:
</span><span>HC(O)-O-R + 2[Ag(NH3)2]OH = NH4HCO3 + 2Ag + 3NH3 + R-OH, </span><span>n формиата = n Ag*0.5 = (21.6/108)*0.5 = 0.1 моль;</span>
считаем, что и 2 эфир образован 1-осн-й
насыщенной к-ой, т.е. гидролиз прот-т по ур-ю: CnH2n+1-C(O)-O-CmH2m+1 +
KOH = CnH2n+1-COOK + CmH2m+1OH;
на гидролиз 2 эфира затр-о 0.3-0.1 = 0.2 моль KOH;
на основе расчетов выше (см. кол-во в-ва формиата, KOH и 2 эфира) можно сделать вывод о том, что 2 эфир не явл-я формиатом - 0.1 моль формила H-C(O)- нельзя распределить между 2 эфирами, чье сумм. кол-во = 0.3 моль;
<span>сумм. масса 0.1 моль CmH2m+1 в формиате и 0.2 моль CnH2n+1+0.2 моль CxH2x+1 = 22.2-(45*0.1+44*0.2) = 8.9 г;
</span><span>усредненная М алкилов = 8.9/(0.1+0.2+0.2) = 17.8 г/моль, что находится между М -CH3 = 15 г/моль и М -C2H5 = 29 г/моль;</span>
<span>если -CH3 в формиате, М 2 эфира = (22.2-60*0.1)/0.2 = 81 г/моль (не такого эфира);
</span>если -C2H5 в формиате, М 2 эфира = (22.2-74*0.1)/0.2 = 74 г/моль, т.е. <span>2 эфир - H3C-C(O)-O-CH3 (метилацетат);</span>
<span>м.д. H-C(O)-O-C2H5 = (74*0.1)/22.2 = 0.333 или 33.3%, м.д. H3C-C(O)-O-CH3 = 66.7%.</span>
1) C6H5OH+3Br2= C6H2Br3+3HBr
2) C6H5OH+3HNO3= C6H2(NO2)3OH+3H2O
