Каплю крови берут из пятки ребенка между 5 и 8 днями после рождения. Целью данного тестирования является выявление некоторых редких заболеваний, таких как фенилкетонурия, наследственные неврологические расстройства, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, гиперплазия коры надпочечников и серповидно-клеточная анемия.
Фенилкетонурия: причина необратимых неврологических нарушений и психических расстройств. Диета, исключающая фенилаланин, позволяет добиться нормального развития головного мозга.
Муковисцидоз: генетическое заболевание дыхательной системы.
Врожденный гипотиреоз: это недостаток тироксина, имеющего важное значение для развития центральной нервной системы.
Адреногенитальный синдром: может быть смертельным, но таких последствий можно избежать с помощью стероидных препаратов.
Серповидно-клеточная анемия: болезнь гемоглобина, которая иногда диагностируется у детей из таких стран, как ЮАР, Антильские острова, Гайана. Ранняя диагностика помогает уменьшить осложнения этого заболевания.
Как только пропадает аппетит, начинает грызть пальчики и просит сладкое, так же скрежет зубами по ночам- сразу понимаю , что завелись . Наш педиатр дала рекомендацию, независимо есть признаки или нет, каждые полгода для профилактики давать препарат против паразитов. В нашем случае это препарат Zentel. Данная информация только из личного опыта. Ситуации бывают разные.
Критерием острого воспалительного заболевания являются лейкоциты и СОЭ. СОЭ я не вижу, но лейкоциты у вас в норме. Сегментоядерные нейтрофилы действительно немного повышены, если ребенок старше года. Тромбоцыты в норме. Гемоглобин тоже, также как и эритроциты.
Попробую объяснить.
Сегментоядерные нейтрофилы - это те клетки, которые отвечают за иммунитет и активно повышаются во время заболевания. Они поглощают патогенные клетки. После заболевания их количество должно снизиться. Это одно из подразделений лейкоцитов.
Учитывая то, что вы принимали 10 дней антибиотик флемоклав и наличие температуры, доктор вам и назначил азитромицин.
Анализ следует повторить через неделю в любом случае. Так как данный показатель указывает не только на инфекцию.
Норма сегментоядерных была раньше 16-45. Поэтому врач вам и сказал, что сегментарные нейтрофилы повышены. Нормы были повышены до 70 для взрослых.
Сейчас нормы все рассчитывают по-разному. В различных клиниках и лабораториях могут написать в значения нормы и показатели 16-45,и показатели 16-55, и показатели 30-60, по показатель 20-70.
Зависит от того, на каком аппарате делался анализ и как этот аппарат запрограммирован.
Назначение врача в описанном случае полностью оправдано.
В самом деле, дефицит кальция в грудном возрасте - это большая проблема, которую очень тяжело решить с помощью питания. И почти невозможно скорректировать лекарственными средствами, потому что они противопоказаны в таком возрасте.
Я знаю единственный препарат кальция, который можно давать детям с первого дня жизни, это кальций для детей компании "Тяньши".
Этот кальций в самом деле уникальный - проверено на себе. Его успешно применяют многие детские центры.
Кстати, если у новорожденного дефицит кальция, значит, у мамы он тоже есть 100%, и ей стоит пропить кальций той же фирмы.
Разные мазки (молочница, хламидии и прочее) желательно ТОРЧ инфекцию, потом во время беременности можно не сдавать, а то и так задолбают анализами. Ну если уверенны насчёт отсутствия гиппатита и СПИДа то можно не сдавать.
