Потому что это очень добрые, нежные дети, которые постоянно улыбаются и озоряют своей улыбкой. Даже с таки заболеванием они все равно светятся как солнышко, потому что не понимают многого. У них свой мир.
Да, совершенно верно. Представленный символ на фото к вопросу является международным символом людей с синдромом Дауна. В России такой символ используется крайне редко, а вот в Европе и США вполне распространен. В свете последних событий на Украине многие небезразличные люди выявили некое совпадение цветов в флаге это страны и символа людей вышеуказанным синдромом.
Близнецы могут родиться с синдромом Дауна. Это редкое явление, примерно один случай на миллион родов. Есть фотографии, которые найдутся при поиске на разных языках, вставленных в поиск Яндекса при помощи переводчика. Вы увидите малышей разных рас и народов.
На двух фотографиях из сети очаровательные неидентичные разнополые близнецы и идентичные близнецы-мальчики. Вероятность рождения неидентичных близнецов крайне мала даже по сравнению с одним на миллион.
Синдром Дауна - это не болезнь, а генетичекая аномалия, которая приводит к значительным изменениям в организме. У здоровых людей 23 пары хромосом (в каждой паре по две хромосомы, всего 46), у людей с синдромом Дауна в 21 паре имеется одна непарная хромосома, поэтому это явление называют трисомия.
Женщины с синдромом Дауна в 70% случаев способны к деторождению, процесс полового созревания у них практически идентичен с большинством подростков. Чаще всего у таких женщин сексуальная активность очень низкая. Беременность для них нежелательна, т.к. риск родить ребенка с синромом и другими генетическими аномалиями очень велик. Выносить беременность с синдромом, тоже сложная задача, потому что очень часто синдром Дауна сопровождается рядом заболеваний (порок сердца, болезнь щитовидной железы).
Мужчины с синдромом Дауна в 99% случаев бездетны, но даже если они и способны к репродуции, то этого не стоит делать по тем же причинам, что и женщине.
Самая редкая форма синдрома Дауна, встречается по разной статистике, в от 1% до 4% случаев заболевания. Генетическое поражение затрагивает не все, а лишь некоторые ткани и органы. Человек с этой формой может почти не отличаться от здоровых сверстников, но некоторые внешние и личностные особенности все равно будут.
Это форма считается самой легкой, но при этом она наиболее сложна в ранней перинатальной диагностике.
