Острый гастрит — воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка, которое сопровождается нарушением моторики и секреции органа. Сперва обычно возникает ощущение давления и тяжести в области желудка (в эпигастрии, под ложечкой), сочетающееся с тошнотой, слюнотечением, неприятным вкусом во рту. Одновременно появляются боли в верхней части живота, которые носят характер спазмов. Часто возникает рвота, обычно повторяющаяся, а в тяжелых случаях она становится неукротимой. Рвотные массы в начале состоят из остатков пищи, затем из жидкости с примесью слизи и желчи. Такая рвота очень опасна, так как может наступить обезвоживание организма.
Существует очень редкое генетическое заболевание, которое называется буллезный эпидермолиз. Больной ребенок рождается примерно один раз из 50-ти тысяч родившихся детей. Болезнь генетическая.
Она не лечится, про нее мало, что известно. При этом заболевании у детей очень хрупкая кожа. Каждая ссадина или удар является серьезной травмой. Ребенка приходится постоянно перебинтовывать, дети постоянно находятся в тканевых перчатках. Пища должна быть мягкой, чтобы не повредить слизистую полости рта. Дети постоянно испытывают боль. На перевязки ежемесячно уходит от 30-ти до 150-ти тысяч рублей.
Таких детей называют дети-бабочки. К ним нельзя даже прикасаться, можно нанести травму. В 2010 году появился фонд БЭЛА (буллезный эпидермолиз, лечение и адаптация). С его возникновением мамам больных детей стало немного полегче, болезнь теперь включена в список редких.
Это врожденная патология, связанная с ломкостью X-хромосомы. Ломкость означает визуальное резкое сужение концов X-хромосомы.Вызывает задержку психомоторного развития.
Очень жизненный вопрос для меня, сами всей семьёй страдаем от накопительства бабушки. Она в буквальном смысле завалила всю свою комнату мусором, всякими баночками-скляночкам<wbr />и, ничего не даёт выбросить, всё тащит к себе. Может и с помойки что-то притащить. Вонь стоит неимоверная. При попытке что-то выбросить поднимается крик.
Кроме того, она покупает консервы, крупы, макароны в огромных количествах и хранит годами.
Она родилась ещё до войны, в нестабильное время, и на её жизнь пришёлся распад СССР, перестройка и прочие прелести жизни. После такого вполне логично не доверять более-менее устаканившейся, сытой жизни. Даже я помню, как в моём детстве нашим почти единственным доходом были деньги от продажи картошки с огорода. Думаю, что при масштабах её жизни тот период, который сейчас настал, тоже кажется недолгим. Вот-вот всё рухнет, кажется ей, и снова возникнет дефицит продуктов и вещей, от которого спасут только консервы и сохранённый хлам.
У неё есть и ещё одна мотивация: сохранение вещей того времени, когда она была везде хозяйкой. Я чувствую, что когда мы делаем ремонт, она как бы отступает, будто мы захватили ещё одну часть территории. Она всегда против всех переделок в квартире. Хотя бы в своей комнате она может всё устроить по-своему, хотя ей там и самой неуютно.
Синдром Марфана - генетически обусловленное заболевание, выражающееся в несостоятельности соединительной ткани. Основные симптомы: худощавое телосложение и высокий рост, "паучьи пальцы" - необычно длинные и тонкие по отношению к ладони, сколиоз, возможно опущение почек, гиперподвижность суставов (это иногда плюс), а также близорукость и аномалии сердечных клапанов. Этот самый врождённый порок сердца может помочь не пойти в армию. Лечения как такового не существует, терапия направлена на облегчение симптомов и поддержание организма в оптимальном состоянии. Так, для позвоночника это массаж, сон на твёрдом, спец. упражнения (ЛФК) и занятия плаваньем. Приём витаминов. По возможности следует исключить рывковые нарузки, например, прыжки, для безопасности суставов и позвоночника.
