Когда заболевание начинает считаться хроническим?
2 ответа:
Читайте также
Возможно это ихтиоз. Это заболевание кожи. Как раз при этом заболевания образовываются чешуйки, как у рыб.
Синдром Ангельмана - это генетическая аномалия, то есть хромосомная мутация, результатом которой является задержка в психическом развитии, так как недостаточно формируется дыхательная система. Это заболевание еще называют "синдром петрушки" или "смеющейся куклы".
На сегодняшний день по статистике синдром Ангельмана встречается у одного из двадцати тысяч новорожденных.
Для этой болезни характерны:
Нарушение в общем развитии – неправильный (чаще маленький) размер головы и широкий рот с выдающимся вперед подбородком, редкие зубы, косоглазие, искривление позвоночника.
Задержка в развитии речи, общей моторики, внимания. Часто возникает сложность в обучении.
В большей части случаев наблюдается симптоматическая эпилепсия, возникают судороги, появляются тремор и некоординированные движения конечностей.
Беспричинный смех или улыбки без повода, нарушение сна.
Эта болезнь считается неизлечимой, но улучшение состояния возможно, если проводить ряд мероприятий, направленных на развитие таких детей и на улучшение качества их жизни.
Например, проводятся занятия с логопедом и дефектологом, используется физиотерапия в случае наличия гипотонуса мышц, назначаются легкие снотворные при нарушении сна.
При приступах используются такие же противосудорожные препараты, что и при эпилепсии.
Перспективы развития людей с синдромом зависят от степени поражения пятнадцатой хромосомы. Некоторые осваивают речь и навыки самообслуживания, хоть и на низком уровне, а некоторые никогда не смогут говорить и ходить.
Занимаясь с детьми с раннего возраста и используя специальные программы, направленные на развитие моторики, все же можно добиться хороших результатов.
