Аутизм, как правило, раскрывает себя в детском возрасте. Это очень неприятное явление, довольно распостраненое, заболевание заключает в себе изменение воли и эмоций у ребенка, что крайне пугает родителей.
Так случилось, что синдром раннего детского аутизма (РДА) был открыт двумя учеными фактически одновременно, за приблизительно одинаковый период времени. Однако их открытия все же отличались друг от друга, поэтому на основе этих двух параллельных открытий появилось описание двух форм данного болезненного состояния, которые чаще всего упоминают медики.
Синдром Каннера относят к достаточно тяжелой формое РДА, наделенной практически полностью негативным исходом (можно сказать, эта форма очень плохо поддается лечению, практически, является неизлечимой). К проявлениям этого варианта РДА, причисляют снижение интеллекта, в комбинации с которым выступает значительное отставание в формировании, развитии речи, что влечет за собой отставание в развитии от сверстников. Также может случиться при этой форме РДА полный отказ от речи (мутизм). В основном синдром Каннера проявляется у мальчиков, девочки редко страдают этим синдромом. Ребенок совсем не реагирут на мать, как бы, не замечает ее, не выражает по отношению к матери никаких эмоций и проявляет к ней внимания.
Синдром Аспергера выступает полной противоположностью синдрома Каннера. Фактическ всегда лечение своевременное лечение дает благоприятный исход. Ребенок с синдромом Аспергера выражает крайне негативное отношение к матери, даже агрессию, прогоняет ее от себя и стремится избавиться от ее общества. Но интеллект у ребенка с этим вариантом РДА в норме, иногда, даже выше, чем у сверстников. Синдром Аспергера отмечается исключительно у мальчиков, у девочек подобное заболевание проявляется крайне редко.
Синдром Ретта отмечается исключительно у девочек и диагностируется в возрасте от 7 месяцев до 2-х лет. Сильное слюноотделение, хаотичные и стереотипные движения руками ("мытье рук", "заламывание рук"), беспричинное смачивание слюной пальцев рук, одышка - самые явные признаки синдрома Ретта. Плохо поддается лечению. У ребенка, страдающего синдромом Ретта, странная походка - он ходит, широко расставив ноги, пошатываясь, что грозит скорому развитию сколиоза. В возрасте 8 лет у девочек могут отмечаться эпилептические или судорожные припадки. Человек, страдающий синдромом Ретта, во взрослом возрасте теряет всякий интерес к социальной жизни.
Не все случаи аутизма являются врожденными. Психогенный аутизм - приобретенное нарушение, вполне поддается корректировке.
Атипичный аутизм - не совпадает с общеизвестными моментами времени начала, развития, диагностики. Отсутствуют один или несколько характерных моментов в проявлении аутичности. Чаще проявляется во взрослом возрасте.
Органический (соматогенный) аутизм появляется благодаря раннему органическому поражению мозга. В следствии поражения мозга у человека или ребенка, страдающие этой формой РДА, могут случаться эпилептические припадки или судороги.