В таком примитивном редакторе невозможно отобразить структурные формулы. Если же писать только в брутто-формулах, то примерно вот так:
(С6Н10О5)n + n H2O -----> n C6H12O6;
где (С6Н10О5)n - крахмал, C6H12O6 - глюко
У пропилена существует два изомера - пропен (или пропилен) и циклопропан. Оба изомера относятся к разным классам углеводородов - алкенам и алициклическим углеводородам соответственно. Вещества имеют различные способы синтеза и разные применения.
Эта информация есть в любом учебнике органической химии. У декана 75 структурных изомеров (стереоизомеры, оптически активные, не считаются). Выписать их все, не сделав ошибки, нелегкая работа. Но интереснее спросить, сколько на самом деле изомеров у тетракозана С40Н82. Потому что во всех учебниках органической химии, в которых приводится эта информация, число изомеров приведено с ошибкой! Ее сделали при подсчете еще в 30-е годы американские химики и математики (теория графов). А исправил сравнительно недавно сотрудник химического факультета Киевского университета им. Тараса Шевченко доктор химических наук Михаил Юрьевич Корнилов.
Здесь нужно запомнить одно простое правило: "Льем всегда тяжелое в легкое". Почему? Если Вы льете, например, воду в кислоту, то сразу пойдет химическая реакция с выделением тепла и поскольку удельный вес воды легче кислоты, то жидкости не будут перемешиваться (или будут очень медленно) и вода может закипеть с разбрызгиванием капель и попасть в глаза.
Данное правило нужно соблюдать всегда, хотя бы из-за соображений техники личной безопасности!
У гептана существует 9 изомеров не считая оптических: 2,2,3-триметилбутан (триптан), 2,2-диметилпентан, 2,3-диметилпентан, 2,4-диметилпентан, 2-метилгексан, 3,3-диметилпентан, 3-этилпентан, RS-3-метилгексан, гептан (н-гептан).
