Прежде всего, не этиленоглюколь, а этиленгликоль. Этиленгликоль наверное можно получить взаимодействием водного раствора щёлочи (KOH) с этиленхлоргидрином
Cl-CH2-CH2-OH, а его - взаимодействием водного раствора щёлочи (KOH) с 1,2-дихлор этаном ClCH2CH2Cl.
Далее, при окислении марганцовкой оба конца молекулы могут окислиться как до альдегидной, так и до кислотной функции, поэтому может получиться набор из таких соединений:
Н-О-СН2-СН2-О-Н (исходный этиленгликоль, написан для наглядности);
Н-О-СН2-СН=О - гликолевый альдегид;
Н-О-СН2-С(=О)-О-Н - гликолевая кислота;
О=СН-СН=О - щавелевый альдегид;
О=СН-С(=О)-О-Н - даже не знаю, как и назвать-то;
Н-О-(С=О)-С(=О)-О-Н - щавелевая кислота.
А дальше такой набор вариантов, что остаётся только посочувствовать Вам, та как там уже несколько десятков вариантов.
Судя по тому, что предлагается рассмотреть результаты взаимодействия с гидроксиламином и гидразином, видимо предполагается, что окисление остановится на стадии альдегида (но всё равно, гликолевый альдегид или щавелевый).
Но в то же время предлагается рассмотреть реакцию с пропанолом. А с ним может взаимодействовать, как альдегидная группа (образование ацеталя), так и кислотная (образование сложного эфира).