Жизненный цикл круглых червей начинается эмбриональным развитием зародыша под оболочкой яйца. Откладываемые самкой яйца или содержат еще недоразвитого зародыша, нуждающегося в дальнейшем развитии, протекающем во внешней среде, или же обладают вполне сформированной личинкой, способной заражать соответствующего хозяина.
У некоторых видов личинки развиваются во время пребывания яйца в организме самки и отрождаются в подвижном состоянии.
Постэмбриональное развитие протекает различно в зависимости от того, имеются ли промежуточные хозяева у данного вида нематоды или нет; далее играют роль необходимость смены среды обитания по ходу метаморфоза и способ заражения хозяина, свойственный тем или другим круглым червям.
Многие нематоды развиваются прямым путем, без участия промежуточных хозяев.
У нематод можно различать следующие градации жизненного цикла:
1. Самка дает яйца, уже способные заражать хозяина, если они будут им проглочены.
2. Яйца, отложенные «самкой, нуждаются в доразвитии зародыша; последнее зависит от того, куда, в какую среду и в какие экологические условия попадет яйцо, вынесенное с faeces из тела хозяина. При благоприятных условиях (температура, влажность и др.) в яйце через известный срок развивается личинка, которая уже может заразить хозяина, если яйцо будет им проглочено.
3. У некоторых нематод созревшая личинка выходит из яйца и живет в почве, если тому благоприятствует обстановка. В почве личинка линяет и достигает инвазирующего состояния, причем в своего хозяина она попадает пассивно — с пищей или питьем, или внедряется в него активно через кожу (ср. выше Schistosonium).
4. Личинки нематод во внешней среде могут проделывать метаморфоз, принимая после линьки различный вид и превращаясь в конце концов в половые стадии. Размножение таких видов характеризуется как гетерогония, т. е. смена поколений паразита, размножающегося разными способами полового размножения, например партеногенети-ческое, однополое размножение, от которого появляются личинки, со временем превращающиеся в самцов и самок, размножающихся далее обоеполым путем.
Жизненный цикл многих нематод усложняется приспособлением к распространению их при содействии промежуточных хозяев. Все разнообразие соотношений можно разбить на две категории случаев:
а) заражение окончательного хозяина нематодами происходит при поедании им промежуточного хозяина с соответствующими стадиями развития круглой глисты;
б) промежуточный хозяин фактически является переносчиком нематод, и заражение окончательного хозяина не связано с гибелью промежуточного хозяина.
Наконец, необходимо отметить, что нематоды никогда не размножаются в промежуточных хозяевах.
I. Световая микроскопия:
1. <em>Фазово-контрастная микроскопия</em> (позволяет резко повысить контрастность изображения объекта)
2.<em> Поляризационная микроскопия</em> (в результате двойного лучепреломления объект оказывается ярко светящимся на темном фоне)
3. <em>Интерференционная микроскопия</em> (свет, прошедший через объект, испытывает фазовый сдвиг, и изображение строится таким образом, что участки клетки, обладающие разной плотностью, отличаются друг от друга по степени контрастности)
4. <em>Микроскопия в темном поле</em> (изображение попадает в объектив в результате отражения света от объекта, благодаря чему мельчайшие частицы выглядят светящимися точками на темном поле)
5. <em>Ультрафиолетовая микроскопия </em>(компоненты объекты обладают специфическим поглощение УФ-лучей с определенное длиной волны, что позволяет выявить их без окрашивания)
6. <em>Флуоресцентная микроскопия</em> (метод позволяет определить места расположения нуклеиновых кислот, витаминов, жиров и др.)
7. <em>Дифференциальное ультрацентрифугирование.</em>
II. Электронная микроскопия:
1.<em> Трансмиссионная электронная микроскопия </em>(изображение на флуоресцирующем экране электронного микроскопа при рассеивании пучка электронов объектом)
2. <em>Сканирующая электронная микроскопия </em>(метод изучения трехмерной поверхности клетки действием пучка электронов по поверхности объекта).
III. Рентгеноструктурный анализ (изучение конфигурации молекул белка, нуклеиновых кислот по распределению на объекте рентгеновского излучения)
IV. Витальное (прижизненное) изучение клеток (изучение свободноживущих простейших, клеток культуры ткани, а также клеток крови)
Есть также Изучение фиксированных клеток:
1. <em>Цитохимические методы.</em>
<em>2. Авторадиография.</em>
<em>3. Иммуногистохимические методы.</em>
<em>4. Цитоспектрофотометрия.</em>
<em>5. Цитофизиологический метод.</em>
<em>6. Метод культуры тканей</em>
<span>Рот насекомых имеет различное строение в зависимости от способа питания. Выделяют ротовой аппарат грызущего (жуки, муравьи, прямокрылые), лакающего (пчелы, шмели), колющего (комары, клопы), сосущего (бабочки), лижущего типа (мухи). Примитивный</span>
Эти высокомолекулярные соединения играют огромную роль в жизни любого организма. Белки являются полимерами, то есть состоят из множества похожих «кусочков». Их количество может варьироваться от нескольких сотен до тысяч.
 В клетке белки выполняют множество функций. Велика их роль и на более высоких уровнях организации: ткани и органы во многом зависят от правильной работы различных белков.
Например, все гормоны имеют белковое происхождение. А ведь именно эти вещества контролируют все процессы в организме.
Гемоглобин - тоже белок, он состоит из четырех цепей, которые в центре соединены атомом железа. Такая структура обеспечивает возможность переносить кислород эритроцитами.
Делишь на триплеты. это АЦЦ - ТГТ-ААЦ-ААЦ.
Далее переводишь на РНК: аденин - урацил, тимин-аденин, цитозин-гуанин, гуанин-уитозин по правилу комплементарности. Итого УГГ - АЦЦ-УУГ-УУГ.Далее таблица генетического кода. смотришь там соответствие
три-тре-лей-лей. Это триптофан,треонин и лейцин