Si+O2=SiO2
SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O
Na2SiO3+2HCl=H2SiO3+2NaCl
1.160:40=4%
2.200:25=8 8*200=1600г
3.250+150=400
4.500:0,2=2500
Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.
Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы.
Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 °C. Концентрационный предел распространения пламени, %об [1,27;6,8]. Температурный предел распространения пламени, °C [6;37]. Температура вспышки 4 °C.
Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O образование бензойной кислоты
Ответ:
Объяснение:
2. Качественной реакцией на альдегидную группу является реакция серебряного зеркала. При этом альдегидная группа окисляется до карбоксильной:
[NH₄OH]
СН₃-С-Н + Ag₂O => CH₃-C=O + 2Ag
|| |
O OH
Доказать наличие альдегидной группы в этанале можно с помощью аммиачного раствора оксида серебра. К аммиачному раствору оксида серебра добавим раствор этаналя и подогреем смесь на водяной бане. Вскоре на стенках колбы начинает осаждаться металлическое серебро. Эта реакция называется реакцией серебряного зеркала. Ее используют как качественную для открытия альдегидов. Альдегидная группа этаналя окисляется до карбоксильной группы. Этаналь превращается в уксусную кислоту.
4.
С₂Н₂ НС≡СН - этин, ацетилен
СН₂О Н-С=О
|
H - метаналь, формальдегид, муравьиный альдегид
С₂Н₄(ОН)₂
СН₂-ОН
|
CH₂-OH
этандиол-1,2, этиленгликоль
СН₃СОН
СН₃-С=О
|
H
этаналь, уксусный альдегид, ацетальдегид
С₈Н₁₈
СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₃ - н-октан
