1- Наявність п'ятипалих кінцівок.
2- Роздільностатеві
3-Трьохкамерне серце, два кола кровообігу
4-Рептилії проживають на суші, а амфібії і на суші і у воді. Спільне середовиче суша.
Позвоночник состоит из нескольких отделов: в шейном отделе находится 7
позвонков (самый верхний называется атлант), в грудном - 12, в
поясничном - 5, в крестцовом - 5, сросшихся воедино. Кроме того есть 3-5
маленьких позвонков в копчике. Такое строение позволяет ему совершать
такие движения как: сгибание-разгибание, наклоны вправо - влево и
повороты вправо-влево. Хрящевые отростки имеют соединяющую и
амортизирующую роль.
<span />
Дифференциация тканей нужна, так как, они выполняют различные функции.
эпителиальная ткань - клетки плотно прилегают друг к другу, межклеточного вещества мало, они выполняют защитную функцию (однослойный эпителий), железистые клетки-выполняют секреторную функцию.
<span>Соединительные ткани - клетки расположены рыхло, сильно развито межклеточное вещество. Например: костная - выполняет насколько функций - опора, защита, кроветворение; хрящевая - опора и защита; жировая- защита и запасающая функции; кровь - дыхательная, транспортная, защитная.</span>
1)стриказа
2)он с ними лучше видит
3)Характерной эволюционной особенностью представителей данной систематической группы служит высокая степень цефализации. Другой отличительной чертой является достаточно четко выраженная структурно-функциональная специализация мозга. Названные особенности наложили отпечаток на свойства функциональных механизмов, определяющих приобретенное поведение, закономерности которого изучаются на чисто поведенческом и нейрофизиологическом уровнях. Сказанное относится прежде всего к насекомым.
Высшая нервная деятельность наиболее детально изучалась у ракообразных и насекомых.
Условные рефлексы ракообразных. Беспозвоночные этой группы резко отличаются по морфологической организации нервной системы: у низших раков она имеет признаки кольчатых червей, что отражается и в функциональных механизмах поведения. Положительные результаты выработки условного рефлекса у дафний были получены лишь в своеобразных опытах А. Б. Когана и А. П. Семенова (1955). У дафний был выработан пищевой условный рефлекс по схеме: кормление в темноте (ночь), голодание на свету (день).
На высших ракообразных были получены результаты при использовании обычной схемы выработки условных реакций. В опытах на раках-отшельниках Сполдинг (Spaulding, 1904) выработал относительно стойкий (сохранялся 7 дней) пищевой условный рефлекс на затемнение. Возможность выработки угасательного и дифференцировочного торможения у рака-отшельника (Pagurus striatus) была продемонстрирована Михайловым (Mikhailoff, 1922) еще в 1922 году.
<span>Положительные результаты были получены в опытах А. Я. Карась (1964) на ресничных раках </span>Astacus leptodactilis<span> по выработке двигательного пищевого условного рефлекса на свет. Наиболее правдоподобно закономерности высшей нервной деятельности у высших раков были исследованы в серии работ Л. Я. Карась (1962, 1963, 1964) на крабах </span>Carcinus means<span>. Была показана возможность выработки пищевых, зрительных, тактильных условных рефлексов и условных рефлексов на раздражение статорецепторов и выработки основных видов внутреннего торможения (угасательного, дифференцировочного и условного тормоза). Особенностью положительных и отрицательных условных связей была их нестойкость. Весьма существенно, что у животных этого уровня филогенеза формировались условные рефлексы на цепные и комплексные раздражители. Однако в отличие от насекомых (пчел) эти реакции также отличались нестойкостью. Автор предполагает, что сигнальным признаком цепных раздражителей была сила отдельного компонента, а не их определенная последовательность. Такое представление свидетельствует о низком уровне аналитико-синтетических свойств нервной системы ракообразных. Морфологической основой сформулированного представления может быть существование связей в ЦНС этих </span>
4)2
