CH3-CH2-CH=C=CH-CH2-CH3 гептадиен-3,4
а) CH3-CH2-CH=C=CH-CH2-CH2-CH3 октадиен-3,4
б) CH3-CH(CH3)-CH=C=CH-CH3 5-метилгексадиен-2,3
в) CH3-CH=CH-CH=CH-CH2-CH3 гептадиен-2,4
СН3 - С(СН3)(СН3) - СН2 - СН(СН3) - СН3
У гидрохинона гидроксильные группы находятся в пара-положении. Группы -ОН являются ориентантами первого рода (+I эффект) и направляют заместители в орто- и пара-положения. В данном случае наблюдается несогласованная ориентация и заместитель в реакциях электрофильного замещения (для монозамещения) будет вставать в любые из оставшихся 4 положений.
У двухатомных фенолов кислотные свойства выше, чем у фенола. Для них характерно большинство реакций одноатомных фенолов. Гидрохинон окисляется в п-хинон.
Mn(+7) O(-2), S(+4) O(-2), P(+5) Cl(-1), H(+1) O(-2), Ca(+2) S(-2), N(+5) O(-2)