Поглощают кислород и выделяют углекислый газ
1 Р. Гук
2Т Щван
3 Р. Броун
4А. Левенгук
Симбионт ( Или взаимовыгодное отношение)
различия молекулярных и хромосомных заболеваний. если ошибка в гене = нехватка, удвоение, переворот, то речь о генных мутациях, а вот ежели хромосом больше или меньше, то хромосомные мутации! Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия, см. также плоидность) . Существует ещё две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 5 %.
Ответ:
А1:1, А2:3, А3:4, А4 не знаю, А5:4, А6:4, А7:1, А8 не могу сказать с уверенностью, А9:3, А10:1.
В1:артерии, В2 (1замкнутая; 2сердце и сосуды; 4.4 отдела:левый желудочек, левое предсердие, правый желудочек, правое предсердие; 5артерии; 6несут артериальную кровь; 7вены, 8 несут венозную кровь; 9-10 не помню; 11артерии;12капиляры;13 не знаю;14артерия; 15правого); В3:2,3,4. С: может возникнуть инфаркт, инсульт.