<span>В промышленности данное вещество получают посредством карбонилирования этилена по реакции Реппе как побочный продукт при окислении углеродов, каталитическим окислением пропанового альдегида в присутствии ионов марганца или кобальта.</span>
<span>Также большое количество метилуксусной кислоты можно получить при производстве кислоты уксусной, однако современные способы получения сделали этот способ второстепенным источником пропановой кислоты.</span>
<span>Данное вещество можно получить при метаболическом разложении аминокислот и жирных кислот, которые содержат нечетное число атомов углерода.</span>
<span>Также пропановую кислоту производят бактерии рода Propionibacterium (как конечный продукт своего метаболизма). Эти бактерии встречаются в пищеварительной системе жвачных животных, и именно из-за их деятельности у швейцарского сыра есть свой неповторимый аромат.</span>
<span>Производные пропионовой кислоты:</span>
<span>Это эфиры и соли.</span>
<span>Щёлочноземельные и щёлочные соли хорошо растворяются в воде (H2O), не растворяются в органических растворителях.</span>
<span>Эфиры этого вещества плохо растворимы в (H2O) воде, но смешиваются с органическими растворителями.</span>
Изомеров можно составить огромное множество. Я написал 10шт основных. Из них можно сделать еще штук 50. Если нужно будет, импровизируйте)
Названия:
1) <span>2-гидроксиоктен-1 </span>(здесь можно произвольно менять -OH группу и получать 1-гидроксиоктен-1, 3-гидроксиоктен-1 и т.п. И можно менять положение кратной связи "=". 1-гидроксиоктен-2, 1-гидроксиоктен-4 и т.д.)
2) 1-гидрокси-2-метилгептен-2 или 2-метил-1-гептен-1-ол (тоже можно произвольно менять -CH₃ радикал и получать 3-метил-1-гептен-1-ол. Менять -OH группу и положение кратной связи: 1-метил-2-гептен-4-ол)
3) 1-метокси-2-метилциклогексан (можно менять положение эфирной группы -O-CH₃ 2-метокси-1-метилциклогексан и т.д.)
4) 1,2-эпоксиоктан (можно менять положение эпоксида: 2,3-эпоксиоктан, 3,4-эпоксиоктан и т.д.)
5) 5,5-диметил-6-гексен-1-ол (др. изомеры: 4,4-диметил-6-гексен-1-ол, 5,5-диметил-6-гексен-2-ол, 4,4-диметил-6-гексен-2-ол, 4,4-диметил-5-гексен-1-ол и т.д.)
6) 2,3-диметилгидроксибензол (3,4-диметилгидроксибензол, 1,3-диметил-2-гидроксибензол и т.д.)
7) <span>6-метилгексаналь </span>(2-метилгексаналь, 3-метилгексаналь, 4-метилгексаналь и т.д.)
8) <span>1,2,2,3,3-пентаметилциклопропанол-1 </span>(здесь не будет других изомеров)
9) 2-циклогексанэтан-2-ол
10) 2,3,4-триметилпентаналь
См. фото
H2(+1)SO4(-2)+Sn(0)=>H2(+1)O(-2)+CO2(0)+Sn(+2)SO4(-2)
Альдегидную группу в органических соединениях можно обнаружить с помощью таких реакций, как взаимодействие со свежеосажденным гидроксидом меди(II) при нагревании,<span>С аммиачным раствором оксида серебра {реакция серебряного зеркала).</span><span>
</span><span>При взаимодействии альдегида с гидроксидом меди (II) наблюдается образование кирпично-красного осадка оксида меди(I), а в реакции серебряного зеркала на стенках пробирки или колбы, в которой проводится эксперимент, образуется налет металлического серебра.
</span>