Одна из самых понятных для абитуриетов книг по изучению Химии это книги Хомченко, они содержат как курс неорганической хими, так органической, написанные понятным языком. Существует так же задачник Хомченко по химии. мне он нравился тем, что там есть примеры решения задать о разным тематикам, а затем после каждого раздела похожие на решенный пример задачи. Одним из самых лёгких способов понять и изучить орг химии, это построить цепочку и атомов углерода, а затем присоединить к ним атомы водорода. После это можно присоединять и отнимать атомы водорода ставя на их место радикала или другие хим группы.
При перегонке различные компоренты нефти отделяются друг от друга за счёт разной температуры кипения. Но сами эти компоненты при перегонке химически не изменяются. При крекинге высокомолекулярные (и поэтому вязкие) компоненты разрушаются, из них образуются низкомолекулярные. То есть крекинг - это химическая реакция, а не просто разделение фракций.
Природа подарила человечеству удивительный металл-ртуть. Жидкий, ковкий,пластичный.Используется в науке и технике, без него никуда.Обычное состояние-расплавленная.Получают из добытой руды, руду измельчают в мельницах, мелкая фракция идет в печь, ртуть начинает попадать в виде пара в воздух, охлаждают и отфильтровывают смесь получая ртуть.
Слово "фосфорен" придумано по тому же принципу, что и слово "графен". Потому что эти вещества аналогичны по строению. Как графен - это одномерная сетка, "сотканная" из атомов углерода (фактически это моноатомный слой кристалла графита), так и фосфорен - это одномерная сетка из атомов фосфора. Фосфорен впервые получили совсем недавно, в 2014 году. И таким же способом, что и графен - расщепляя на тончайшие слои кристалл одной из многочисленных модификаций фосфора - черного фосфора. И как в случае графена, для этого использовали липкую ленту. Оказалось, что фосфорен, в отличие от графена, обладает полупроводниковыми свойствами, что делает его перспективным для получения различных электронных устройств.
Возможно, это был немецкий химик-органик Карл Энглер (1842—1925). С 1884 года он начал исследования в области нефтехимии. Его в числе прочего интересовал вопрос о происхождении нефти. И в 1888 г. он провел масштабный эксперимент с рыбьим жиром из сельди. Были подвергнуты перегонке почти полтонны жира при температуре 400°С и давлении 10 атм. Было получено около 300 кг маслянистой коричневой жидкости, в составе которой были углеводороды, в основном предельные — от пентана до нонана. Кроме них образовался парафин и смазочные масла. В них были найдены олефины, нафтены и ароматические углеводороды. Состав продуктов все же отличался от природной нефти. В 1921 г. японский химик Кобаяси получил смесь, более близкую к нефти, путем перегонки рыбьего жира рыб без давления, но в присутствии алюмосиликатного катализатора. Самая близкая к природной нефти смесь была получена в начале ХХ века Н.Д.Зелинским расщеплением жирного вещества - холестерина при нагреве в присутствии катализатора - хлорида алюминия. Полученная смесь не только была близка по составу к некоторым природным нефтям, но и была оптически активной.
