<span>растворами сульфата меди (I I),щелочи, соляной кислоты.</span>
Так как при добавлении соляной кислоты к сахарозе, то появляются молекулы с альдегидными группами( глюкоза), дающие при реакции с Cu(OH)2 не только синее окрашивание, свойственное спиртам, но и коричнево-красное окрашивание в результате восстановление гидроксида меди(II) до оксида меди Cu2O.
Глицерин также прореагирует со свежеосаждённым Cu(OH)2 (который у нас имеется из реакции между щелочью и растворимой солью меди, в результате получается Cu(OH)2). Даёт синее окрашивание, но нету коричнево-красного окрашивания.
Ясное дело, что оставшееся вещество - рибоза
<span>
</span>
Если используется СО(2), то м=n*M, М=12+16=28, м=2*28=56, а если используется СО2, то практически точно также, но М=12+16*2=12+32=44, м=2*44=88
1. а) СН≡СН + Н₂О → СН₃ - СНО (уксусный альдегид)
б) СН≡С - СН₃+ НI → CH₂=C(I) - CH₃
в) 2СН≡С-СН₂-СН₃ + 11О₂ → 8СО₂ + 6Н₂О
г) СН₃-С≡С-СН₃ + Н₂ → СН₃-СН=СН-СН₃
2. а) гидрирование - это присоединение водорода
пентин-1: пять атомов углерода в цепи и после первого атома тройная связь (нумерация справа налево)
СН₃-СН₂-СН₂-С≡СН + Н₂ → СН₃-СН₂-СН₂-СН=СН₂ (пентен-1)
б) приставки"ди" означает два, т.е. берем две молекулы ацетилена
СН≡СН + СН≡СН → СН≡С-СН=СН₂ (винилацетилен)
в) хлорирование - взаимодействие с хлором
СН₃-СН₂-СН₂-СН₂С≡СН + Cl₂ → СН₃-СН₂-СН₂-СН₂СCl=CHCl (1,2 - дихлоргексен-1)
г) СН≡СН + НВr → CH₂=CHBr (1-бромэтен)
д) нагревание ацетилена над активированным углем - это реакция получения бензола
3СН≡СН → С₆Н₆
KOH + HCl = KCl + H20
CuSO4 + Zn = Cu + ZnSO4
2Fe + 2H₂O + O₂ → 2Fe(OH)₂