Дегидрирование пропанола-1
CH3-CH2-CH2-OH=(температура, Cu)=Ch3-CH2-COH(пропаналь)+H2
Дегидрирование пропанола-2
CH3-CH(OH)-CH3=(температура, Cu)=CH3-C-CH3(ацетон)+H2
||
O
1) 2H⁺Cl + Zn⁰ ---> Zn²⁺Cl₂ + H⁰₂
2H⁺ + 2e ---> H⁰₂ | 1 | окислитель
Zn⁰ - 2e ---> Zn²⁺ | 1 | восстановитель
2) N⁰₂ + 3H⁰₂ ---> 2N⁻³H⁺₃
2N⁰ + 6e ---> 2N⁻³ | 1 | окислитель
2H⁰ - 2e ---> 2H⁺ | 3 | восстановитель
3) 2Fe⁺³₂O₃ + 6H⁰₂ ---> 4Fe⁰ + 6H⁺₂O
Fe⁺³ + 3e ---> Fe⁰ | 2 | окислитель
2H⁰ - 2e ---> 2H⁺ | 3 | восстановитель
4) 2Cu(N⁺⁵O⁻²₃)₂ ---> 2CuO + 4N⁺⁴O₂ + O⁰₂
N⁺⁵ + 1e ---> N⁺⁴ | 4 | окислитель
2O⁻² - 4e ---> O₂ | 1 | восстановитель
При охлаждении уменьшится, при нагревании увеличится, при увеличении давления увеличится, при уменьшении давления уменьшится.
Для распознования многоатомных спиртов используют свежеосажденный гидроксид меди (II). При взаимодействии, к примеру, глицерина и Cu(OH)2 получается синее окрашивание. Одноатомные спирты и вода с гидроксидом меди не реагируют.
Для распознования одноатомных первичных спиртов используют CuO. При взаимодействии CuO и этанола цвет осадка (оксида) меняется с чёрного на красно-оранжевый (иногда розоватый) из-за образования металлической меди и возникает специфичный запах ацетальдегида (похожий на запах переспелых яблок). CuO реагирует с водой с образованием голубого осадка Cu(OH)2, глицерин также реагирует с CuO, но при этом не возникает запаха, присущего ацетальдегиду.