Бром,Ренний,Висмут,Калифорний,эйнштейний,лоуренский,франиций,Менделевий и тд
<span>AgCl-хлорид серебра
</span>серебряная соль <span>хлороводородной (соляной) кислоты.</span><span>
--------------------------------------</span>
1.
а)C3H7OH+HCI ⇒ C3H7CI+H2O;
хлорпропан + вода
б)C2H4+H2O ⇒(H2SO4)=> C2H5OH;
этанол
в)HCOOH+C3H7OH =H2SO4⇒ HCOOC3H7;
пропилформиат
(пропиловый эфир муравьиной кислоты)
г)СН2(ОН)-CH2(OH) + Cu(OH)2 ⇒ CH2O
\
Сu + 2H2O
/
СН2О
гликолят меди + вода
2.
Дано:
m(C2H5OH) = 13.8 r
m(CH3CHO) = 9.24 r
Найти:
η(СН3СНО)-?
М(С2Н5ОН)=46 г/моль
n(C2H5OH)=13,8 г/46 г/моль = 0,3 моль
М(СН3СНО) = 44 г/моль
n(CH3COH)=9,24 г/44 г/моль = 0,21 моль
С2Н5OH + CuO = CH3-CHO + Cu + H2O
Из УХР следует, что n(CH3CHO)=n(C2H5OH)
Теоретический выход 0,3 моль, а практический - 0,21 моль η=0,21/0,3 = 0,7 или 70\%
Ответ: 70\%
250:100=2,5
2,5•25=62,5
62,5+30=92,5
92,5:2,5=37%
Ответ:
1. Дегидрирование (-H2) на платиновом катализаторе.
2. Хлорирование (+Сl2)
3. Замещение хлором, но там какие то особые условия, в результате чего хлор будет замещать не наименее гидрогенизированный атом углерода.
4. Гидрогалогенирование (+HCl), но против правила Марковникова, в присутствии перекиси.
5. + KOH (спиртовой)
6. Дегидрирование (-H2)
7. +2KOH (изб.) в алкин 7. (+H2O) в спирт. (тоже против правила Марковникова)
8. Замещение водорода в гидроксильной группе +Na.
9. Межмолекулярная дегидратация (-H2O) при температуре 140 градусов.
10. Этерификация с уксусной кислотой + CH3 - C(O) - OH
11. + Cl2
12. +2HBr
