Нет так как хранятся от количества, места применения и назначения
Утосомно-рецессивный тип наследования
Некоторые часто встречающиеся заболевания, наследуемые по аутосомно-рецессивному типу. Родословная при этом типе наследования отличается следующим: у ребенка, рожденного от двух гетерозиготных родите лей, существует 25% риск гомозиготности (т. е. в одном случае из двух ребенок получает мутантный ген от каждого из родителей: (½ х ½ = ¼ ); мужчины и женщины поражаются с одинаковой частотой; пораженные индивиды почти всегда рождаются только в первом поколении семьи; дети больного (гомозиготного) носителя всегда гетерозиготны; дети гомозиготного родителя мо гут быть поражены только в том случае, если его родители гетерозиготны, что случается редко, из-за низкой частоты рецессивных патологических генов в общей популяции.
Если известна частота аутосомно-рецессивного заболевания, то» по формуле Харди — Вайнберга можно рассчитать частоту гетерозигот или состояния носительства гена:
p2 + 2pq+q2=l,
где р — частота одной из пар аллелей, a q — частота другой.
Например, при частоте кистофиброза у американцев 1 на 2500 (р2) частота гетерозигот (2pq) составит: при р2 = 1/2500 р=1/50 и q = 49/50; 2pq = 2 х 1/50 x 49/50, или примерно 1/25 (или 3,92%). Каждый человек, возможно, обладает несколькими редкими патологическими рецессивными генами. Поскольку эти мутантные гены часто не выявляются при проведении лабораторных исследований, то патологические рецессивные гены у гетерозиготных особей обнаруживаются обычно после рождения гомозиготного (поэтому пораженного) ребенка.
У родителей ребенка, состоящих в близком родстве, существует большой риск быть гетерозиготными по одному и тому же патологическому гену, так как они имеют одних и тех же предков. В США и других странах близкородственные браки редки, поэтому было проведено небольшое число генетических исследований с целью выявить повышенный риск для здоровых, находящихся в близком родстве, родителей.
В соответствии с доступными данными риск для родителей, являющихся двоюродными бра том и сестрой, иметь ребенка с врожденными дефектами в 2 раза превышает 4% риск в отношении здоровых, но не состоящих в родстве, родителей.
«Болезни плода и новорожденного», проф. И.М. Воронцов
Вывод: дождевой червь имеет почти круглое в поперечном разрезе тело длиной до 30 см; насчитывают 100-180 сегментов, или члеников. В передней трети тела находится утолщение – поясок (его клетки функционируют в период полового размножения и откладки яиц). По бокам каждого сегмента развиты по две пары коротких упругих щетинок, которые помогают животному при передвижении в почве. Тело имеет красновато-коричневую окраску, светлее на плоской брюшной и темнее на выпуклой спинной стороне.
Это наука Ихтилогия вроде бы
Кора великих півкуль головного мозку або кора головного мозку ( лат. Cortex cerebri ) - структура головного мозку , шар сірої речовини товщиною 1,3-4,5 мм [1] , розташований по периферії півкуль великого мозку і покриває їх. Найбільша товщина наголошується в верхніх ділянках предцентральной, постцентральна звивин і парацентральной часточки [2] .
Кора головного мозку грає дуже важливу роль в здійсненні вищої нервової (психічної) діяльності [2] .
Кора головного мозку людини становить понад 80% маси мозку. [3]
У людини кора складає в середньому 44% від обсягу всього півкулі в цілому [2] . Площа поверхні кори однієї півкулі в дорослої людини 2400 см² (в основному от 2000 до 2800 см) [4] [2] . На поверхневі частини доводиться 1 / 3 , на що залягають в глибині між звивинами - 2 / 3 всієї площі кори [1] .
Величина і форма борозен схильні до значних індивідуальних коливань - не тільки мозок різних людей, але навіть півкулі однієї і тієї ж особи по малюнку борозен не цілком схожі [1] .
Всю кору півкуль прийнято розділяти на 4 типи: стародавня ( палеокортекс ), стара ( архикортекс ), нова ( неокортекс ) і проміжна кора (що складається з проміжної давньої і проміжної старої кори). Поверхня неокортексу у людини займає 95,6%, архикортекс - 2,2%, палеокортекс - 0,6%, проміжної - 1,6% [2] .