трофенол. Отметьте признаки и условия их протекания.
<span>Крекинг ( t=500) 2CH4--->C2H2 +2H2 Циклическая полимеризация ацетилена: 3C2H2(+c) --->C6H6 C6H6+NaOH ---> C6H5OH +NaCl Бромирование фенола в воде приводит к образованию нерастворимого 2,4,6-трибромфенола С6H5OH +3Br2 (t H2O) --->C6H2Br3OH +3HBr б) СH4+H2( Pt T)--->C2H6 Напрямую из этана пропан не получим. Проведем 2 стадии: C2H6+Cl2--->C2H5Cl +HCl C2H5Cl+CH3Cl+2Na--->C3H8+2NaCl C6H14 из C3H8 тоже можно поллучить в 2 стадии: C3H8+Cl2--->C3H7Cl +HCl 2C3H7Cl+2Na--->C6H14 +2NaCl Из гексана получим циклогексан, а уже из него получим бензол (дегидрирование гексана Pt t) C6H14 --->C6H12 +H2 (дегидрирование циклогексана Pr T) C6H12 ---> C6H6 +3H2 Пикриновая кислота =тринитрофенол. 2,4,6-Тринитрофенол (пикриновая кислота) — химическое соединение C6H2(NO2)3OH Из бензола можно получить только в несколько стадий ( через хлорбензол и последующее взаимодействие с азотной кислотой, обработкой каустиком,) C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl - хлорирование до монохлорбензола C6H5Cl + 2HNO3 = C6H3(NO2)2Cl +2H2O - нитрование смесью серной и азотной кислот C6H3(NO2)2Cl + 2NaOH = C6H3(NO2)2ONa + NaCl + H2O - обработка каустической содой 2 C6H3(NO2)2ONa + H2SO4 = 2 C6H3(NO2)2OH + Na2SO4 м- омыление серной кислотой C6H3(NO2)2OH + HNO3 = C6H3(NO2)3OH + H2O - обработка азотной и серной кислотами с получением пикриновой кислоты</span>
2H2 + O2 = 2H2O
4Li + O2 = 2Li2O
H2 + Cl2 = 2 HCl
C+O2 = CO2
4Al+ 3O2 =2 Al2O3
H2 + S = H2S
2H2O =2 H2 + O2
появятся вопросы-пишите
с любыми. Смотря как нагреть, смотря насколько активные. Литий даже с азотом реагирует при Ткомн, а что может быть инертнее азота?